Rozlane krwawienie pęcherzykowe
Rozlane krwawienie pęcherzykowe (łac. haemorrhagia alveolaris diffusa, ang. diffuse alveolar hemorrhage, DAH) – wydobywanie się krwi z naczyń włosowatych w obrębie płuc i wypełnianie przez tę krew pęcherzyków płucnych. Zaburzenie to występuje w szeregu jednostek chorobowych oraz po niektórych lekach.
Podział i etiologia
edytujRozlane krwawienie pęcherzykowe z zapaleniem naczyń[1]
Ta postać rozlanego krwawienia pęcherzykowego występuje w poniższych chorobach i stanach:
- ziarniniakowatość z zapaleniem naczyń,
- mikroskopowe zapalenie naczyń,
- zapalenie naczyń włosowatych płucnych – izolowane,
- pierwotny zespół antyfosfolipidowy,
- krioglobulinemia mieszana,
- choroba Goodpasture’a,
- zapalenie naczyń związane z IgA,
- choroba Behçeta,
- postacie kłębuszkowego zapalenia nerek przebiegające z wytworzeniem kompleksów antygen-przeciwciało,
- toczeń rumieniowaty układowy i inne układowe choroby tkanki łącznej,
- ostre odrzucanie przeszczepu.
Rozlane krwawienie pęcherzykowe bez zapalenia naczyń pojawia się w następujących sytuacjach:
- idiopatyczna hemosyderoza,
- choroba Goodpasture’a,
- nadciśnienie płucne
- po lekach takich jak penicylamina, kokaina, po przedawkowaniu acenokumarolu,
- ARDS.
Najczęściej rozlane krwawienie pęcherzykowe zdarza się w przebiegu układowych zapaleń naczyń i innych chorób tkanki łącznej, nieco rzadziej występuje ono w chorobie Goodpasture’a i w hemosyderozie. Zapalenie włosowatych naczyń płucnych predysponujące do DAH pojawia się najczęściej w przebiegu tych schorzeń, w których patogenezie biorą udział przeciwciała przeciw cytoplazmie neutrofilów (ziarniniakowatość Wegnera i mikroskopowe zapalenie naczyń).
Objawy
edytujW przebiegu rozlanego krwawienia pęcherzykowego można stwierdzić duszność, kaszel, krwioplucie oraz objawy choroby, która wywołała DAH. Nasilenie objawów może być różne.
Badania dodatkowe
edytujW badaniach krwi stwierdza się zwykle niedokrwistość, która w przypadku przewlekłego rozlanego krwawienia pęcherzykowego może przebiegać z niedoborem żelaza. U chorych z układowymi zapaleniami naczyń czy innymi układowymi chorobami tkanki łącznej w badaniach serologicznych stwierdza się obecność autoprzeciwciał. W badaniu rentgenowskim klatki piersiowej widoczne są plamiste lub rozsiane zmiany naciekowe mogące zmieniać położenie i ulegać regresji. W badaniu tomokomputerowym widoczne są tzw. zmiany o charakterze mlecznego szkła. W badaniu zdolności dyfuzyjnej płuc stwierdza się początkowo zwiększenie wartości zdolności dyfuzyjnej (co jest związane z wiązaniem się tlenku węgla z hemoglobiną przechodzącą do pęcherzyków płucnych) a następnie jej zmniejszenie wynikające z uszkodzenia pęcherzyków. W bronchoskopii stwierdza się zwykle krew wydobywającą się z ujść oskrzeli segmentarnych. W przypadku rozlanego krwawienia pęcherzykowego można też wykonać płukanie oskrzelowo-płucne, gdzie w popłuczynach stwierdza się ponad 20% makrofagów obładowanych hemosyderyną.
Leczenie
edytujNależy leczyć przede wszystkim jednostkę chorobową, która wywołała rozlane krwawienie pęcherzykowe. W przypadku hemosyderozy płucnej stosuje się metyloprednizolon. Opisywano także jako skuteczną metodę leczenia podawanie rekombinowanego aktywowanego czynnika VII przez drogi oddechowe[2] lub dożylnie[3], lek ten stosowano jednak do tej pory u nielicznych pacjentów.
Przebieg i rokowanie
edytujNawracające krwawienie pęcherzykowe, o ile nie występuje duże krwioplucie, prowadzi do stopniowego uszkodzenia płuc przez zalegającą w pęcherzykach płucnych krew i do wystąpienia niewydolności oddechowej. Z kolei masywne krwioplucie w przebiegu DAH bywa niekiedy stanem bezpośredniego zagrożenia życia. Rokowanie zależy od choroby, która wywołała krwawienie pęcherzykowe.
Bibliografia
edytuj- Andrzej Szczeklik (red): Choroby wewnętrzne : podręcznik multimedialny oparty na zasadach EBM, [T. 1]. Kraków: Medycyna Praktyczna, 2005, s. 583-4. ISBN 83-7430-031-0.
Przypisy
edytuj- ↑ Green RJ., Ruoss SJ., Kraft SA., Duncan SR., Berry GJ., Raffin TA. Pulmonary capillaritis and alveolar hemorrhage. Update on diagnosis and management.. „Chest”. 5 (110), s. 1305-16, listopad 1996. PMID: 8915239.
- ↑ Heslet L., Nielsen JD., Levi M., Sengeløv H., Johansson PI. Successful pulmonary administration of activated recombinant factor VII in diffuse alveolar hemorrhage.. „Crit Care”. 10. 6, s. R177, 2007. DOI: 10.1186/cc5132. PMID: 17184515.
- ↑ Hicks K., Peng D., Gajewski JL. Treatment of diffuse alveolar hemorrhage after allogeneic bone marrow transplant with recombinant factor VIIa.. „Bone Marrow Transplant”. 12 (30), s. 975-8, grudzień 2002. DOI: 10.1038/sj.bmt.1703731. PMID: 12476294.