Kwas 4,4″-terfenylodikarboksylowy

Kwas 4,4″-terfenylodikarboksylowy
Nazewnictwo
	Nomenklatura systematyczna (IUPAC)
	kwas [1,1′:4′,1″-terfenylo]-4,4″-dikarboksylowy
	Inne nazwy i oznaczenia
	H2TPDC
	Ogólne informacje
Wzór sumaryczny	C20H14O4
Masa molowa	318,32 g/mol
Wygląd	białe ciało stałe
	Identyfikacja
Numer CAS	13653-84-4
PubChem	3369891
SMILES
	O=C(O)C=1C=CC(=CC1)C2=CC=C(C=C2)C3=CC=C(C=C3)C(=O)O
InChI
	InChI=1S/C20H14O4/c21-19(22)17-9-5-15(6-10-17)13-1-2-14(4-3-13)16-7-11-18(12-8-16)20(23)24/h1-12H,(H,21,22)(H,23,24)
	InChIKey
	FZTIWOBQQYPTCJ-UHFFFAOYSA-N
Niebezpieczeństwa
	Karta charakterystyki: dane zewnętrzne firmy Ambeed [dostęp: 2022-04-20]
	Globalnie zharmonizowany system; klasyfikacji i oznakowania chemikaliów
	Wiarygodne źródła oznakowania tej substancji; według kryteriów GHS są niedostępne.
	Podobne związki
Podobne związki	kwas 4,4′-bifenylodikarboksylowy, kwas tereftalowy, terfenyl

Kwas 4,4″-terfenylodikarboksylowy, H₂TPDC – organiczny związek chemiczny z grupy dikarboksylowych kwasów aromatycznych, pochodna para-terfenylu. W warunkach pokojowych jest białym ciałem stałym.

Może być otrzymany z para-terfenylu w reakcji Friedela-Craftsa z chlorkiem oksailu^[1].

Alternatywnie można go otrzymać w wyniku reakcji sprzęgania Suzukiego katalizowanej związkami palladu, a następnie hydrolizę powstałego estru w warunkach zasadowych^[2].

H₂TPDC oraz jego pochodne znalazły zastosowanie w syntezie szkieletów metalo-organicznych jako organiczne linkery^[3]^[4]^[5].

Przypisy

↑ JinxuanJ. Liu JinxuanJ. i inni, A novel series of isoreticular metal organic frameworks: realizing metastable structures by liquid phase epitaxy, „Scientific Reports”, 2 (1), 2012, s. 921, DOI: 10.1038/srep00921, PMID: 23213357, PMCID: PMC3513965 (ang.).
↑ José I.J.I. Urgel José I.J.I. i inni, Surface-Supported Robust 2D Lanthanide-Carboxylate Coordination Networks, „Small”, 11 (47), 2015, s. 6358–6364, DOI: 10.1002/smll.201502761 (ang.).
↑ Jasmina HafizovicJ.H. Cavka Jasmina HafizovicJ.H. i inni, A New Zirconium Inorganic Building Brick Forming Metal Organic Frameworks with Exceptional Stability, „Journal of the American Chemical Society”, 130 (42), 2008, s. 13850–13851, DOI: 10.1021/ja8057953 (ang.).
↑ WenxinW. Lin WenxinW. i inni, Low Cytotoxic Metal-Organic Frameworks as Temperature-Responsive Drug Carriers, „ChemPlusChem”, 81 (8), 2016, s. 804–810, DOI: 10.1002/cplu.201600142 (ang.).
↑ FangnaF. Dai FangnaF. i inni, Four Pb (ii) metal–organic frameworks with increasing dimensions: structural diversities by varying the ligands, „New Journal of Chemistry”, 40 (8), 2016, s. 6867–6873, DOI: 10.1039/C5NJ03632A (ang.).

[1] JinxuanJ. Liu JinxuanJ. i inni, A novel series of isoreticular metal organic frameworks: realizing metastable structures by liquid phase epitaxy, „Scientific Reports”, 2 (1), 2012, s. 921, DOI: 10.1038/srep00921, PMID: 23213357, PMCID: PMC3513965 (ang.).

[2] José I.J.I. Urgel José I.J.I. i inni, Surface-Supported Robust 2D Lanthanide-Carboxylate Coordination Networks, „Small”, 11 (47), 2015, s. 6358–6364, DOI: 10.1002/smll.201502761 (ang.).

[3] Jasmina HafizovicJ.H. Cavka Jasmina HafizovicJ.H. i inni, A New Zirconium Inorganic Building Brick Forming Metal Organic Frameworks with Exceptional Stability, „Journal of the American Chemical Society”, 130 (42), 2008, s. 13850–13851, DOI: 10.1021/ja8057953 (ang.).

[4] WenxinW. Lin WenxinW. i inni, Low Cytotoxic Metal-Organic Frameworks as Temperature-Responsive Drug Carriers, „ChemPlusChem”, 81 (8), 2016, s. 804–810, DOI: 10.1002/cplu.201600142 (ang.).

[5] FangnaF. Dai FangnaF. i inni, Four Pb (ii) metal–organic frameworks with increasing dimensions: structural diversities by varying the ligands, „New Journal of Chemistry”, 40 (8), 2016, s. 6867–6873, DOI: 10.1039/C5NJ03632A (ang.).

[1]

[2]

[3]

[4]

[5]