Choroba Coatsa
Choroba Coatsa (łac. teleangiectasis retinae, morbus Coats, ang. Coats' disease, exudative retinitis, retinal telangiectasis) – wrodzone, niedziedziczne, postępujące uszkodzenie naczyń krwionośnych siatkówki. Choroba może przypominać przebiegiem siatkówczaka[2]. Schorzenie opisał jako pierwszy szkocki okulista George Coats w 1908 roku[3].
| teleangiectasis retinae | |
| Klasyfikacje | |
| ICD-10 | |
|---|---|
Epidemiologia
edytujChoroba ujawnia się na ogół w pierwszych dziesięciu latach życia; jest częstsza u chłopców (69% dotyczy płci męskiej[4]).
Etiologia
edytujPrzyczyna choroby nie jest obecnie znana. Opisano jednak przypadek choroby Coatsa jako pierwszej manifestacji dystrofii twarzowo-łopatkowo-ramieniowej, której przyczyną są mutacje typu delecji w locus 4q35[5]
Objawy kliniczne i przebieg
edytuj
W ciężkich postaciach choroba objawia się masywnymi wysiękami z wtórnym odwarstwieniem siatkówki. Może wystąpić biały refleks źreniczny (leukokoria), zez i niedowidzenie. W lżejszych postaciach objawem jest obniżenie ostrości wzroku.
Leczenie
edytujLeczenie polega na obliterowaniu nieprawidłowych naczyń przy pomocy fotokoagulacji lub kriokoagulacji. W ciężkich przypadkach stosuje się drenaż płynu podsiatkówkowego i endolaserokoagulację. Niekiedy zachodzi konieczność witrektomii.
Przypisy
edytuj- ↑ a b c Fernandes BF, Odashiro AN, Maloney S, Zajdenweber ME, Lopes AG, Burnier MN Jr. Clinical-histopathological correlation in a case of Coats' disease. „Diagn Pathol”. 1. 24, 2006. DOI: 10.1186/1746-1596-1-24. PMID: 16942617.
- ↑ Shields CL, Uysal Y, Benevides R, Eagle RC, Malloy B, Shields JA. Retinoblastoma in an eye with features of Coats' disease. „J Pediatr Ophthalmol Strabismus”. 43 (5), s. 313–5, 2006. PMID: 17022167.
- ↑ Coats G. Forms of retinal diseases with massive exsudation. „R Lond Ophthalmol Hosp Rep”, s. 440-525, 1908.
- ↑ Chang MM, McLean IW, Merritt JC. Coats' disease: a study of 62 histologically confirmed cases. „J Pediatr Ophthalmol Strabismus”. 21, s. 163-168, 1984. PMID: 6502405.
- ↑ Shields CL, Zahler J, Falk N, et al. Neovascular glaucoma from advanced Coats disease as the initial manifestation of facioscapulohumeral dystrophy in a 2-year-old child. „Arch Ophthalmol”. 125 (6), s. 840–2, 2007. DOI: 10.1001/archopht.125.6.840. PMID: 17563001.
Bibliografia
edytuj- Fernandes BF, Odashiro AN, Maloney S, Zajdenweber ME, Lopes AG, Burnier MN Jr. Clinical-histopathological correlation in a case of Coats' disease. „Diagn Pathol”. 1. 24, 2006. DOI: 10.1186/1746-1596-1-24. PMID: 16942617.
- Okulistyka. Podstawy kliniczne. Maria Hanna Niżankowska (red.). Warszawa: Wydawnictwo Lekarskie PZWL, 2007, s. 422. ISBN 978-83-200-3224-6.
Linki zewnętrzne
edytuj- COATS DISEASE w bazie Online Mendelian Inheritance in Man (ang.)
