Bufedron
Bufedron (MABP) – organiczny związek chemiczny, pochodna katynonu o działaniu stymulującym. Po raz pierwszy został otrzymany w 1928[2].
| |||||||||||||||||||||||
| |||||||||||||||||||||||
Ogólne informacje | |||||||||||||||||||||||
Wzór sumaryczny |
C11H15NO | ||||||||||||||||||||||
---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|
Masa molowa |
177,24 g/mol | ||||||||||||||||||||||
Wygląd |
biały, krystaliczny proszek | ||||||||||||||||||||||
Identyfikacja | |||||||||||||||||||||||
Numer CAS |
408332-79-6 (wolna zasada) | ||||||||||||||||||||||
PubChem | |||||||||||||||||||||||
| |||||||||||||||||||||||
| |||||||||||||||||||||||
| |||||||||||||||||||||||
Podobne związki | |||||||||||||||||||||||
Podobne związki | |||||||||||||||||||||||
Klasyfikacja medyczna | |||||||||||||||||||||||
Legalność w Polsce | |||||||||||||||||||||||
|
W postaci wolnej zasady bufedron jest bardzo niestabilny. Jego grupa ketonowa łatwo ulega redukcji do grupy hydroksylowej, tworząc alkohol. Wiązanie C=O w pozycji Rβ przekształca się wówczas w C–OH. W związku z tym sprzedawany jest pod postacią soli (głównie chlorowodorku).
Działanie
edytujBufedron zwiększa spontaniczną aktywność lokomotoryczną gryzoni, wzmaga uwalnianie dopaminy przez dopaminergiczne neurony ośrodkowego układu nerwowego i powoduje tłumienie apetytu. Powoduje również potencjalnie niebezpieczny efekt zmniejszenia subiektywnego uczucia pragnienia. Jego działanie porównuje się do działania metamfetaminy, jednak z większą euforią i mniejszą stymulacją fizyczną.
Najczęściej opisywane skutki zażycia to: poprawa nastroju, euforia, zwiększona czujność, powiększone źrenice (rzadko), niewyraźna mowa (rzadko), przyspieszona akcja serca, gadatliwość, zwiększona empatia i poczucie komunikacji, podwyższone libido, czasowe zaburzenia erekcji u mężczyzn, niepokój, bezsenność, zwiększona motywacja[potrzebny przypis].
W zależności od drogi podania, czas działania efektów wynosi od 2,5 do 6 godzin (przy przyjęciu doustnym), po którym może występować zespół abstynencyjny objawiający się zmęczeniem, osłabioną koncentracją i poceniem się.
Legalność
edytujW Polsce od 2015 roku znajduje się w wykazie substancji psychotropowych w grupie I-P[3]. Jest nielegalny również m.in. w Czechach, Niemczech, Stanach Zjednoczonych oraz Chinach (od października 2015), które do tego czasu uchodziły za głównego producenta tej substancji[potrzebny przypis].
Przypisy
edytuj- ↑ Buphedrone 1 g. Newchemicals. [dostęp 2011-06-21]. (ang.).
- ↑ J.F. Hyde , E. Browning , R. Adams , Synthetic Homologs of d,l-Ephedrine, „Journal of the American Chemical Society”, 50 (8), 1928, s. 2287–2292, DOI: 10.1021/ja01395a032 (ang.).
- ↑ Ustawa z dnia 24 kwietnia 2015 r. o zmianie ustawy o przeciwdziałaniu narkomanii oraz niektórych innych ustaw. (Dz.U. z 2015 r. poz. 875).