Akonityna
związek chemiczny
Akonityna – organiczny związek chemiczny, alkaloid o złożonej budowie chemicznej. Jest jedną z najsilniejszych trucizn roślinnych, występuje w liściach, łodygach i korzeniach tojadu mocnego (Aconitum firmum)[4].
| |||||||||||||||||||||||||||||||||
| |||||||||||||||||||||||||||||||||
Ogólne informacje | |||||||||||||||||||||||||||||||||
Wzór sumaryczny |
C34H47NO11 | ||||||||||||||||||||||||||||||||
---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|
Masa molowa |
645,74 g/mol | ||||||||||||||||||||||||||||||||
Wygląd |
jasnożółte kryształy[1] | ||||||||||||||||||||||||||||||||
Identyfikacja | |||||||||||||||||||||||||||||||||
Numer CAS | |||||||||||||||||||||||||||||||||
PubChem | |||||||||||||||||||||||||||||||||
| |||||||||||||||||||||||||||||||||
| |||||||||||||||||||||||||||||||||
| |||||||||||||||||||||||||||||||||
| |||||||||||||||||||||||||||||||||
Jeżeli nie podano inaczej, dane dotyczą stanu standardowego (25 °C, 1000 hPa) |
Akonityna łatwo wchłania się przez skórę i błony śluzowe, większe dawki mogą wywołać porażenie ośrodka oddechowego, a podawanie sodu zwiększa toksyczność akonityny. Dawka śmiertelna wynosi około 3 mg akonityny, około 2 gramy surowca roślinnego oraz około 20 ml nalewki.
W okresie renesansu akonityna była często stosowaną trucizną i zyskała miano arszeniku roślinnego.
Objawy zatrucia
edytuj- zaburzenia czucia
- drętwienia
- palenia
- uczucie zimna
- niewrażliwość na bodźce bólowe
- zaburzenia połykania
- niepokój
- podniecenie
- lęk
- szum w uszach
- obfite poty
- bóle brzucha, nudności i wymioty
- drżenia i skurcze mięśniowe
- obniżenie temperatury ciała
- bradykardia
- drgawki
- zaburzenia rytmu serca z migotaniem komór włącznie,
- później występuje porażenie ośrodka oddechowego i zgon (świadomość jest zachowana aż do śmierci)
Leczenie zatrucia
edytujPrzypisy
edytuj- ↑ a b c d Akonityna (nr A8001) – karta charakterystyki produktu Sigma-Aldrich (Merck) na obszar Polski. [dostęp 2018-08-01]. (przeczytaj, jeśli nie wyświetla się prawidłowa wersja karty charakterystyki)
- ↑ a b c CRC Handbook of Chemistry and Physics, William M. Haynes (red.), wyd. 97, Boca Raton: CRC Press, 2016, s. 3-8, 5-88, ISBN 978-1-4987-5429-3 (ang.).
- ↑ Aconitine (nr A8001) (ang.) – karta charakterystyki produktu Sigma-Aldrich (Merck) na obszar Stanów Zjednoczonych. [dostęp 2018-08-01]. (przeczytaj, jeśli nie wyświetla się prawidłowa wersja karty charakterystyki)
- ↑ Słownik tematyczny. Biologia, cz. 1, Warszawa: Wydawnictwo Naukowe PWN, 2011, s. 9, ISBN 978-83-01-16529-1 .
Encyklopedie internetowe (grupa stereoizomerów):