2,6-Lutydyna, 2,6-dimetylopirydyna – organiczny związek chemiczny z grupy lutydyn, dimetylowa pochodna pirydyny. Jest to oleista ciecz o zapachu pirydyny i mięty. Została wyizolowana z zasadowych frakcji smoły pogazowej[1] i z frakcji oleju kostnego wrzącej w temperaturze 139–142 °C. Może być otrzymana w reakcji acetylooctanu etylu, formaldehydu i amoniaku lub z acetylopirogronianu etylu z 3-aminokrotonianem etylu[6].
2,6-Lutydyna
|
|
| Nazewnictwo
|
|
|
| Nomenklatura systematyczna (IUPAC)
|
2,6-dimetylopirydyna
|
| Inne nazwy i oznaczenia
|
| α,α′-lutydyna
|
|
| Ogólne informacje
|
| Wzór sumaryczny
|
C7H9N
|
| Masa molowa
|
107,15 g/mol
|
| Wygląd
|
oleista ciecz o zapachu pirydyny i mięty[1]
|
| Identyfikacja
|
| Numer CAS
|
108-48-5
|
| PubChem
|
7937
|
|
|
| InChI
|
InChI=1S/C7H9N/c1-6-4-3-5-7(2)8-6/h3-5H,1-2H3
|
| InChIKey
|
OISVCGZHLKNMSJ-UHFFFAOYSA-N
|
|
|
|
|
|
Jeżeli nie podano inaczej, dane dotyczą
stanu standardowego (25 °C, 1000 hPa)
|
- ↑ a b c 2,6-Lutidine, [w:] Merck Index. An Encyclopedia of Chemicals, Drugs, and Biologicals, wyd. 13, Whitehouse Station: Merck & Company, 2001, ISBN 0-911910-13-1, OCLC 224225657 (ang.).
- ↑ a b c d e David R.D.R. Lide David R.D.R. (red.), CRC Handbook of Chemistry and Physics, wyd. 90, Boca Raton: CRC Press, 2009, s. 3-210, ISBN 978-1-4200-9084-0 (ang.).
- ↑ a b 2,6-Lutidine, [w:] ChemIDplus [online], United States National Library of Medicine [dostęp 2015-04-11] (ang.).
- ↑ a b c 2,6-Lutidine (nr L3900) – karta charakterystyki produktu Sigma-Aldrich (Merck) na obszar Polski. [dostęp 2015-04-11]. (przeczytaj, jeśli nie wyświetla się prawidłowa wersja karty charakterystyki)
- ↑ 2,6-Lutidine (nr L3900) (ang.) – karta charakterystyki produktu Sigma-Aldrich (Merck) na obszar Stanów Zjednoczonych. [dostęp 2015-04-11]. (przeczytaj, jeśli nie wyświetla się prawidłowa wersja karty charakterystyki)
- ↑ Alvin Singer, S.M. McElvain, Reynold C. Fuson, Charles F. Woodward. 2,6-Dimethylpyridine. „Org. Synth.”. 14, s. 30, 1934. DOI: 10.15227/orgsyn.014.0030.
