Zespół NAME

Zespół NAME
	Syndroma NAME
	Klasyfikacje
ICD-10	D44.8; Nowotwór o niepewnym lub nieznanym charakterze gruczołów wydzielania wewnętrznego (zajęcie wielu gruczołów wydzielania wewnętrznego).
MeSH	D056733

Zespół NAME (łac. syndroma NAME, ang. NAME syndrome) – prawdopodobnie genetycznie uwarunkowany zespół wad wrodzonych, jeden z wariantów rozrostu mikroguzkowego nadnerczy, w którym śluzak przedsionka serca współwystępuje ze zmianami skórnymi pod postacią znamion, piegów i nerwiakowłókniaków śluzakowatych^[1]^[2].

Zespół został opisany w 1980 roku przez zespół pod kierownictwem angielskiego dermatologa Davida Athertona^[1]. Termin NAME jest skrótowcem w którym poszczególne litery oznaczają: Naevi – znamiona, Atrial myxoma – śluzak przedsionka serca, Myxoid neurofibroma – nerwiakowłókniak śluzakowaty, Ephelides – piegi^[3]. Obecnie zespół ten jest uważany za postać rozrostu mikroguzkowego nadnerczy (zespołu Carneya)^[3]^[4]^[5].

Zobacz też

zespół LAMB

Przypisy

↑ ^a ^b D.J. Atherton, D.W. Pitcher, R.S. Wells, D.M. MacDonald. A syndrome of various cutaneous pigmented lesions, myxoid neurofibromata and atrial myxoma: the NAME syndrome. „British Journal of Dermatology”. 103 (4), s. 421–429, 1980. DOI: 10.1111/j.1365-2133.1980.tb07266.x. PMID: 7437308.
↑ H.J. Vidaillet, J.B. Seward, F.E. Fyke, W.P. Su i inni. “Syndrome myxoma”: a subset of patients with cardiac myxoma associated with pigmented skin lesions and peripheral and endocrine neoplasms. „British Heart Journal”. 57 (3), s. 247–255, 1987. DOI: 10.1136/hrt.57.3.247. PMID: 3566983. PMCID: PMC1216421.
↑ ^a ^b Interna Harrisona. T. 3. Lublin: Wydawnictwo Czelej, 2001, s. 2495. ISBN 83-88063-42-1.
↑ Carney complex, type 1; CNC1. Online Mendelian Inheritance in Man, 2016-08-18. [dostęp 2017-01-08]. (ang.).
↑ Lawrence A. Schachner, Ronald C. Hansen: Pediatric Dermatology. Elsevier Health Sciences, 2011, s. 502. ISBN 978-07-2343-665-2.

Przeczytaj ostrzeżenie dotyczące informacji medycznych i pokrewnych zamieszczonych w Wikipedii.

[Atherton-1] D.J. Atherton, D.W. Pitcher, R.S. Wells, D.M. MacDonald. A syndrome of various cutaneous pigmented lesions, myxoid neurofibromata and atrial myxoma: the NAME syndrome. „British Journal of Dermatology”. 103 (4), s. 421–429, 1980. DOI: 10.1111/j.1365-2133.1980.tb07266.x. PMID: 7437308.

[Vidaillet-2] H.J. Vidaillet, J.B. Seward, F.E. Fyke, W.P. Su i inni. “Syndrome myxoma”: a subset of patients with cardiac myxoma associated with pigmented skin lesions and peripheral and endocrine neoplasms. „British Heart Journal”. 57 (3), s. 247–255, 1987. DOI: 10.1136/hrt.57.3.247. PMID: 3566983. PMCID: PMC1216421.

[Harrison_2-3] Interna Harrisona. T. 3. Lublin: Wydawnictwo Czelej, 2001, s. 2495. ISBN 83-88063-42-1.

[OMIM-4] Carney complex, type 1; CNC1. Online Mendelian Inheritance in Man, 2016-08-18. [dostęp 2017-01-08]. (ang.).

[Hansen-5] Lawrence A. Schachner, Ronald C. Hansen: Pediatric Dermatology. Elsevier Health Sciences, 2011, s. 502. ISBN 978-07-2343-665-2.

[1]

[2]

[3]

[4]

[5]