Zespół Antona

Zespół Antona, zespół Antona-Babińskiego (ang. Anton-Babinski syndrome, Anton's blindness) – rzadki zespół neurologiczny spotykany w uszkodzeniach płata potylicznego mózgu. Przy całkowitym zniszczeniu 17. pola Brodmanna występuje ślepota korowa, jeśli jednak zniszczone są dodatkowo pola 18. i 19., pacjent może zaprzeczać temu faktowi i utrzymywać, że cały czas widzi. Zespół opisali Gabriel Anton w 1899^[1] i Józef Babiński w 1914^[2]^[3]^[4].

Zobacz też

Przypisy

↑ G. Anton: Über die Selbstwahrnehmung der Herderkrankungen des Gehirns durch den Kranken bei Rindenblindheit und Rindentaubheit. Archiv für Psychiatrie und Nervenkrankheiten 32: 86-127 (1899)
↑ Babinski J. Contribution a l’étude des troubles mentaux dans l’hémiplégie organique (anosognosie). Revue Neurologique 27: 845-848 (1914)
↑ Babinski J. Anosognosie. Revue Neurologique 31: 365-367 (1918)
↑ Babinski J. Un nouveau cas d’anosognosie. Revue Neurologique 40: 638-640 (1924)

Bibliografia

Neurologia. Podręcznik dla studentów medycyny. Wojciech Kozubski, Paweł P. Liberski (red.). Warszawa: Wydawnictwo Lekarskie PZWL, 2006, s. 472. ISBN 83-200-3244-X.

Linki zewnętrzne

Anton-Babinski syndrome w bazie Who Named It (ang.)

Przeczytaj ostrzeżenie dotyczące informacji medycznych i pokrewnych zamieszczonych w Wikipedii.

[1] G. Anton: Über die Selbstwahrnehmung der Herderkrankungen des Gehirns durch den Kranken bei Rindenblindheit und Rindentaubheit. Archiv für Psychiatrie und Nervenkrankheiten 32: 86-127 (1899)

[2] Babinski J. Contribution a l’étude des troubles mentaux dans l’hémiplégie organique (anosognosie). Revue Neurologique 27: 845-848 (1914)

[3] Babinski J. Anosognosie. Revue Neurologique 31: 365-367 (1918)

[4] Babinski J. Un nouveau cas d’anosognosie. Revue Neurologique 40: 638-640 (1924)

[1]

[2]

[3]

[4]