Triklopyr

Triklopyr
Nazewnictwo
	Nomenklatura systematyczna (IUPAC)
	kwas [(3,5,6-trichloro-2-pirydinyl)oksy]octowy
	Ogólne informacje
Wzór sumaryczny	C7H4Cl3NO3
Masa molowa	256,47 g/mol
Wygląd	kłaczkowate ciało stałe
	Identyfikacja
Numer CAS	55335-06-3
PubChem	41428
SMILES
	ClC1=C(OCC(O)=O)N=C(Cl)C(Cl)=C1
InChI
	InChI=1S/C7H4Cl3NO3/c8-3-1-4(9)7(11-6(3)10)14-2-5(12)13/h1H,2H2,(H,12,13)
	InChIKey
	REEQLXCGVXDJSQ-UHFFFAOYSA-N
Właściwości
	Rozpuszczalność w wodzie
	440 mg/L
	w innych rozpuszczalnikach
	aceton 989 g/kg
Temperatura topnienia	148-150 °C
Kwasowość (pKa)	2,68
	Jeżeli nie podano inaczej, dane dotyczą; stanu standardowego (25 °C, 1000 hPa)
	Multimedia w Wikimedia Commons

Triklopyr – dolistny herbicyd, pochodna pirydyny, używany do ograniczania wzrostu chwastów dwuliściennych, bez działania szkodliwego na trawy i drzewa iglaste.

Triklopyr jest efektywny w zwalczaniu zachwaszczenia na obszarach częściowo zalesionych. Nazwy handlowe preparatów do tego celu to Garlon oraz Release.

Triclopyr to jeden z głównych składników Confrontu – preparatu wycofywanego z większości zastosowań po stwierdzeniu występowania, w następstwie jego stosowania, zanieczyszczeń kompostu kwasem 3,6-dichloro-2-pirydynokarboksylowym (numer CAS 1702-17-6).

Użyteczny w zwalczaniu chwastów dwuliściennych, w szczególności Bluszczyka kurdybanka (Glechoma hederacea), przeciwko któremu jest niezwykle skuteczny. Sprzedawany pod nazwą Turflon.

Triklopyr jest zaliczany zarówno do estrów, jak i do soli aminowych. Typowe ustalenia dotyczące skuteczności, wpływ na środowisko oraz toksyczność względem człowieka pasują do obu klasyfikacji związku.

Wpływ stosowania na środowisko

Okres półtrwania triklopyru w glebie wynosi od 30 do 90 dni. Jednym z produktów ubocznych rozkładu, trichloropyridinol (3,5,6-trichloro-2-pirydynol), może przetrwać w glebie ponad rok. Triklopyr ulega szybkiej degradacji w wodzie. Pozostaje aktywny w rozkładających się szczątkach roślinnych przez około trzy miesiące.

Substancja jest nieznacznie szkodliwa dla kaczek (LD₅₀ = 1698 ppm) i przepiórek (LD₅₀ = 3000 ppm)^[1]. Nie zanotowano przypadków zatrucia pszczół, szkodliwość dla ryb niewielka (Pstrąg Tęczowy LC₅₀ (96 godz.) = 117 ppm)^[2].

Przypisy

↑ EXTOXNET (Extension Toxicology Network), Oregon State University.
↑ ENVIRONMENTAL FATE OF TRICLOPYR. cdpr.ca.gov. [zarchiwizowane z tego adresu (2009-06-13)]., Carissa Ganapathy, Environmental Monitoring & Pest Management Branch Department of Pesticide Regulation Sacramento, CA.

Linki zewnętrzne

[1] EXTOXNET (Extension Toxicology Network), Oregon State University.

[2] ENVIRONMENTAL FATE OF TRICLOPYR. cdpr.ca.gov. [zarchiwizowane z tego adresu (2009-06-13)]., Carissa Ganapathy, Environmental Monitoring & Pest Management Branch Department of Pesticide Regulation Sacramento, CA.

[1]

[2]