Tiamylal

Tiamylal
Nazewnictwo
	Nomenklatura systematyczna (IUPAC)
	kwas 5-allilo-5-(1-metylobutylo)-2-tiobarbiturowy
	Inne nazwy i oznaczenia
	tiosekonal
	Ogólne informacje
Wzór sumaryczny	C12H18N2O2S
Masa molowa	254,35 g/mol
	Identyfikacja
Numer CAS	77-27-0
PubChem	3032285
DrugBank	DB01154
SMILES
	CCCC(C)C1(C(=O)NC(=S)NC1=O)CC=C
InChI
	InChI=1S/C12H18N2O2S/c1-4-6-8(3)12(7-5-2)9(15)13-11(17)14-10(12)16/h5,8H,2,4,6-7H2,1,3H3,(H2,13,14,15,16,17)
	InChIKey
	XLOMZPUITCYLMJ-UHFFFAOYSA-N
Właściwości
	Rozpuszczalność w wodzie
	49,4 mg/l
Temperatura topnienia	132–133 °C
logP	3,23
Kwasowość (pKa)	7,48
Niebezpieczeństwa
	Karta charakterystyki: dane zewnętrzne firmy Sigma-Aldrich [dostęp 2017-01-24]
	Globalnie zharmonizowany system; klasyfikacji i oznakowania chemikaliów
	Na podstawie podanej karty charakterystyki
Niebezpieczeństwo
Zwroty H	H301, H311, H331
Zwroty P	P261, P280, P301+P310, P311
	NFPA 704
Na podstawie; podanego źródła	0 2 0
Dawka śmiertelna	LD50 51 mg/kg (szczur, dożylnie)
	Jeżeli nie podano inaczej, dane dotyczą; stanu standardowego (25 °C, 1000 hPa)
Farmakokinetyka
Metabolizm	wątrobowy
Uwagi terapeutyczne
Drogi podawania	dożylnie
	Multimedia w Wikimedia Commons

Tiamylal – organiczny związek chemiczny, pochodna kwasu barbiturowego zawierająca atom siarki, otrzymany w latach pięćdziesiątych XX wieku. Tak jak pozostałe pochodne tego kwasu, wykazuje działanie uspokajające, nasenne i przeciwdrgawkowe. Używany w celu szybkiego wywołania znieczulenia ogólnego^[1].