Salsolinol
grupa stereoizomerów
Salsolinol – organiczny związek chemiczny, produkt kondensacji dopaminy z aldehydem octowym, powstaje w organizmie przy regularnym spożywaniu alkoholu[potrzebny przypis].
| |||||||||||||||||||
| |||||||||||||||||||
Ogólne informacje | |||||||||||||||||||
Wzór sumaryczny |
C10H13NO2 | ||||||||||||||||||
---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|
Masa molowa |
179,22 g/mol | ||||||||||||||||||
Wygląd |
brązowy proszek (bromowodorek)[1] | ||||||||||||||||||
Identyfikacja | |||||||||||||||||||
Numer CAS |
525-72-4 (racemat) | ||||||||||||||||||
PubChem | |||||||||||||||||||
| |||||||||||||||||||
| |||||||||||||||||||
| |||||||||||||||||||
| |||||||||||||||||||
Jeżeli nie podano inaczej, dane dotyczą stanu standardowego (25 °C, 1000 hPa) |
Sugerowano, że może mieć udział w powstawaniu uzależnienia od alkoholu etylowego. W doświadczeniach na szczurach wykazano, że podanie salsolinolu do pola brzusznego nakrywki (VTA) wywołuje aktywację lokomotoryczną, a efekt ten jest blokowany przez naltrekson[3].
Przypisy
edytuj- ↑ a b 1-Methyl-6,7-dihydroxy-1,2,3,4- (nr 244201) – karta charakterystyki produktu Sigma-Aldrich (Merck) na obszar Polski. [dostęp 2018-09-03]. (przeczytaj, jeśli nie wyświetla się prawidłowa wersja karty charakterystyki)
- ↑ a b (±)-Salsolinol (hydrochloride) [online], Cayman Chemicals [dostęp 2018-09-03] [zarchiwizowane z adresu 2018-09-03] (ang.).
- ↑ L. Hipólito i inni, Locomotor stimulant effects of acute and repeated intrategmental injections of salsolinol in rats: role of mu-opioid receptors, „Psychopharmacology”, 209 (1), 2010, s. 1–11, DOI: 10.1007/s00213-009-1751-9, PMID: 20084370 .