Octan tokoferylu

Octan tokoferylu
Nazewnictwo
	Nomenklatura systematyczna (IUPAC)
	octan {(2R)-2,5,7,8-tetrametylo-2-[(4R,8R)-4,8,12-trimetylotridecylo]chroman-6-ylu}
	Inne nazwy i oznaczenia
	octan tokoferolu, octan witaminy E
	Ogólne informacje
Wzór sumaryczny	C31H52O3
Masa molowa	472,74 g/mol
	Identyfikacja
Numer CAS	58-95-7
PubChem	86472
DrugBank	DB14002
SMILES
	O=C(Oc2c(c(c1O[C@](CCc1c2C)(C)CCC[C@H](C)CCC[C@H](C)CCCC(C)C)C)C)C
InChI
	InChI=1S/C31H52O3/c1-21(2)13-10-14-22(3)15-11-16-23(4)17-12-19-31(9)20-18-28-26(7)29(33-27(8)32)24(5)25(6)30(28)34-31/h21-23H,10-20H2,1-9H3/t22-,23-,31-/m1/s1
	InChIKey
	ZAKOWWREFLAJOT-CEFNRUSXSA-N

Octan tokoferylu, octan witaminy E – organiczny związek chemiczny, ester kwasu octowego i witaminy E (tokoferolu). Jest witaminowym suplementem stosowanym w produktach dermatologicznych, np. w kremach. W przeliczeniu na czystą witaminę E przenika około 5%^[1].

Ester ten jest dość często stosowany zamiast witaminy E w związku z zablokowaną fenolową grupą hydroksylową, co wiąże się z obniżeniem kwasowości i wydłużeniem trwałości substancji^[2]. Uważa się, że octan powoli hydrolizuje i jest wchłaniany przez skórę, zapewniając ochronę przed promieniowaniem ultrafioletowym^[3].

Przypisy

↑ Linus Pauling Institute Research Report: All About E.
↑ Form of α-tocopherol affects vitamin E bioavailability in Thoroughbred horses. ker.com. [zarchiwizowane z tego adresu (2013-05-18)]..
↑ G.M.G.M. Beijersbergen van Henegouwen G.M.G.M., H.E.H.E. Junginger H.E.H.E., H. deH. Vries H. deH., Hydrolysis of RRR-alpha-tocopheryl acetate (vitamin E acetate) in the skin and its UV protecting activity (an in vivo study with the rat), „J Photochem Photobiol B”, 29 (1), 1995, s. 45–51, DOI: 10.1016/1011-1344(95)90251-1, PMID: 7472802 .

[1] Linus Pauling Institute Research Report: All About E.

[2] Form of α-tocopherol affects vitamin E bioavailability in Thoroughbred horses. ker.com. [zarchiwizowane z tego adresu (2013-05-18)]..

[Henegouwen-1995-3] G.M.G.M. Beijersbergen van Henegouwen G.M.G.M., H.E.H.E. Junginger H.E.H.E., H. deH. Vries H. deH., Hydrolysis of RRR-alpha-tocopheryl acetate (vitamin E acetate) in the skin and its UV protecting activity (an in vivo study with the rat), „J Photochem Photobiol B”, 29 (1), 1995, s. 45–51, DOI: 10.1016/1011-1344(95)90251-1, PMID: 7472802 .

[1]

[2]

[3]