Nadroparyna
Nadroparyna (łac. nadroparinum) – wielofunkcyjny organiczny związek chemiczny, drobnocząsteczkowa pochodna heparyny, lek przeciwzakrzepowy, stosowana w profilaktyce i leczeniu żylnej choroby zakrzepowo-zatorowej i niestabilnej dławicy piersiowej.
| Identyfikacja | |
| Inne nazwy i oznaczenia |
Fraxiparine, Fraxodi, łac. nadroparinum |
|---|---|
| DrugBank | |
| Klasyfikacja medyczna | |
| ATC | |
| Stosowanie w ciąży |
kategoria B[1] |
| Farmakokinetyka | |
| Biodostępność |
98%[2] |
| Okres półtrwania |
3,5 h[2] |
| Wydalanie | |
| Uwagi terapeutyczne | |
| Drogi podawania |
dożylnie, podskórnie |
Budowa i mechanizm działania
edytujNadroparyna jest heparyną drobnocząsteczkową otrzymywaną przez depolimeryzację standardowej heparyny[1]. Jest mieszaniną glikozaminoglikanów o średniej masie cząsteczkowej 4300 daltonów (masa 75–95% cząsteczek znajduje się w przedziale 2000–8000 Da)[1]. Aktywność przeciwkrzepliwa nadropadryny skierowana jest w głównej mierze przeciwko czynnikowi Xa, a w mniejszym stopniu przeciwko czynnikowi IIa[1]. Odtrutką na nadroparynę jest siarczan protaminy oraz chlorowodorek protaminy[2]
Zastosowanie
edytuj
- profilaktyka żylnej choroby zakrzepowo-zatorowej w chirurgii i w chirurgii ortopedycznej[1]
- profilaktyka żylnej choroby zakrzepowo-zatorowej u pacjentów unieruchomionych z przyczyn innych niż zabieg chirurgiczny w przypadku wysokiego ryzyka wystąpienia powikłań zakrzepowo-zatorowych (np. ciężkie zaostrzenie przewlekłej obturacyjnej choroby płuc, niewydolność serca, ciężkie zakażenie)[1]
- zapobieganie wykrzepianiu w układzie krążenia pozaustrojowego podczas hemodializy[1]
- leczenie zakrzepicy żył głębokich z towarzyszącą zatorowością płucną lub bez zatorowości[1]
- leczenie niestabilnej dławicy piersiowej i zawału mięśnia sercowego bez załamka Q w leczeniu skojarzonym z kwasem acetylosalicylowym[1]
Nadroparyna jest dopuszczona do obrotu w Polsce (2018)[3].
Działania uboczne
edytujNadroparyna powoduje krwawienia o różnych lokalizacjach, w tym krwiaki w miejscu podania, u ponad 10% pacjentów, natomiast u ponad 1% pacjentów zwiększenie aktywności aminotransferaz w osoczu krwi[1].
Przypisy
edytuj- ↑ a b c d e f g h i j k Fraxiparine, roztwór do wstrzykiwań – Charakterystyka Produktu Leczniczego. Centrum Systemów Informacyjnych Ochrony Zdrowia Rejestr Produktów Leczniczych. [dostęp 2018-10-13]. [zarchiwizowane z tego adresu (2018-10-14)].
- ↑ a b c
Jan K. Podlewski, Alicja Chwalibogowska-Podlewska: Leki współczesnej terapii online. Medical Tribune Polska. [dostęp 2018-10-13].
- ↑ Obwieszczenie Prezesa Urzędu Rejestracji Produktów Leczniczych, Wyrobów Medycznych i Produktów Biobójczych z dnia 16 kwietnia 2018 r. w sprawie ogłoszenia Urzędowego Wykazu Produktów Leczniczych Dopuszczonych do Obrotu na terytorium Rzeczypospolitej Polskiej. Dziennik Urzędowy Ministra Zdrowia, 2018-04-16. [dostęp 2018-10-13].
