Metoksyetan

Metoksyetan, eter etylowo-metylowy, C
2H
5OCH
3 – organiczny związek chemiczny z grupy eterów.

Metoksyetan

Nazewnictwo Nomenklatura systematyczna (IUPAC) PIN metoksyetan inne eter etylowo-metylowy
Ogólne informacje
Wzór sumaryczny	C3H8O
Inne wzory	CH 3−CH 2−O−CH 3, C 2H 5OCH 3
Masa molowa	60,1 g/mol
Wygląd	bezbarwny gaz
Identyfikacja
Numer CAS	540-67-0
PubChem	10903
SMILES CCOC
InChI InChI=1S/C3H8O/c1-3-4-2/h3H2,1-2H3 InChIKey XOBKSJJDNFUZPF-UHFFFAOYSA-N
Właściwości Gęstość 0,7251 g/cm³ (0 °C); ciecz Rozpuszczalność w wodzie rozpuszczalny w innych rozpuszczalnikach rozpuszczalny w acetonie i chloroformie, mieszalny w każdym stosunku z etanolem i eterem dietylowym Temperatura topnienia −113 °C −139,2 °C Temperatura wrzenia 6 ± 2 °C Punkt krytyczny 164,7 °C; 4,39 MPa; 219 cm³/mol ≈ 0,274 g/cm³ Współczynnik załamania 1,3420 (589 nm, 4 °C)
Budowa Moment dipolowy trans: 1,17 ± 0,02 D
Niebezpieczeństwa Globalnie zharmonizowany system klasyfikacji i oznakowania chemikaliów Na podstawie Rozporządzenia CLP, zał. VI Niebezpieczeństwo Zwroty H H220 Zwroty P brak wiarygodnych danych Temperatura zapłonu −37 °C (zamknięty tygiel) Temperatura samozapłonu 190 °C Granice wybuchowości 2,0–10,1%
Jeżeli nie podano inaczej, dane dotyczą stanu standardowego (25 °C, 1000 hPa)

Właściwości

Jest bezbarwnym gazem o lekkim zapachu, jego długotrwałe wdychanie może spowodować uduszenie lub zawroty głowy. Jako zasada Lewisa, reaguje z kwasami Lewisa tworząc addukty (np. kompleks eteru z trifluorkiem boru). Na powietrzu tworzy nietrwałe nadtlenki. Reaguje również gwałtownie z silnymi utleniaczami.

Bibliografia

• CRC Handbook of Chemistry and Physics, William M.W.M. Haynes (red.), wyd. 97, Boca Raton: CRC Press, 2016, ISBN 978-1-4987-5429-3  (ang.).