Metedron

Metoksyfedryna
Nazewnictwo
	Nomenklatura systematyczna (IUPAC)
	(RS)-1-(4-metoksyfenylo)-2-(metyloamino)propan-1-on
	Inne nazwy i oznaczenia
	łac. methoxyphedrinum (INN); metoksyfedryna; 4-metoksymetkatynon; bk-PMMA, PMMC
	Ogólne informacje
Wzór sumaryczny	C11H15NO2
Masa molowa	192,24 g/mol
	Identyfikacja
Numer CAS	530-54-1
PubChem	216281
SMILES
	CC(C(=O)C1=CC=C(C=C1)OC)NC
InChI
	InChI=1S/C11H15NO2/c1-8(12-2)11(13)9-4-6-10(14-3)7-5-9/h4-8,12H,1-3H3
	InChIKey
	MQUIHBQDYYAEMH-UHFFFAOYSA-N
Niebezpieczeństwa
	Globalnie zharmonizowany system; klasyfikacji i oznakowania chemikaliów
	Wiarygodne źródła oznakowania tej substancji; według kryteriów GHS są niedostępne.
	Klasyfikacja medyczna
Legalność w Polsce	substancja psychotropowa grupy I-P
	Multimedia w Wikimedia Commons

Metedron (metoksyfedryna) — organiczny związek chemiczny, stymulant i empatogen należący do grupy fenyloetyloamin, amfetamin i katynonów. Strukturalnie jest podobny do para-metoksymetamfetaminy (PMMA) i metylonu, wykazuje również podobne działanie farmakologiczne. W Polsce został sklasyfikowany jako środek psychotropowy z grupy I-P i zakazany od 2005 roku^[1].

Działanie

Ta sekcja od 2017-04 wymaga zweryfikowania podanych informacji.

Należy podać wiarygodne źródła w formie przypisów bibliograficznych.
Część lub nawet wszystkie informacje w sekcji mogą być nieprawdziwe. Jako pozbawione źródeł mogą zostać zakwestionowane i usunięte.
Sprawdź w źródłach: Encyklopedia PWN • Google Books • Google Scholar • Federacja Bibliotek Cyfrowych • BazHum • BazTech • RCIN • Internet Archive (texts / inlibrary)
Dokładniejsze informacje o tym, co należy poprawić, być może znajdują się w dyskusji tej sekcji.
Po wyeliminowaniu niedoskonałości należy usunąć szablon {{Dopracować}} z tej sekcji.

W subiektywnej ocenie badaczy substancja była najczęściej porównywana do MDMA, mefedronu czy amfetaminy. Wprawiała ich w nastrój towarzyski, euforię, powodowała puszczenie hamulców moralnych, wywoływała poczucie siły i stymulację. Reakcja fizjologiczna obejmuje rozszerzenie źrenic, wzmożone pocenie się i hipertermię.

Zagrożenia

4-metoksymetkatynon jest nową substancją i niewiele wiadomo na temat jej wpływu na organizm ludzki. Można przypuszczać, że podobnie jak PMMA powoduje hipertermię i jest silnym inhibitorem MAO^[2].

Przedawkowanie

W 2009 roku w Szwecji dwóch młodych mężczyzn zmarło w wyniku przedawkowania metedronu. Gdy ich znaleziono obaj byli w stanie śpiączki. Jeden z nich zmarł w drodze do szpitala, drugi – po 16 godzinach na oddziale ratunkowym^[3].

Przypisy

↑ Ustawa z dnia 29 lipca 2005 r. o przeciwdziałaniu narkomanii (Dz.U. z 2020 r. poz. 2050).
↑ J. Becker, P. Neis, J. Rohrich, S. Zorntlein. A fatal paramethoxymethamphetamine intoxication. „Legal Medicine”, 2003-03-05. Tokyo. (ang.).
↑ Two die of legal drug overdose. The Local Sweden's News in English, 2009-10-04. [dostęp 2010-07-29]. (ang.).

Przeczytaj ostrzeżenie dotyczące informacji medycznych i pokrewnych zamieszczonych w Wikipedii.

[Ustawa_z_dnia_29_lipca_2005-1] Ustawa z dnia 29 lipca 2005 r. o przeciwdziałaniu narkomanii (Dz.U. z 2020 r. poz. 2050).

[Becker-2] J. Becker, P. Neis, J. Rohrich, S. Zorntlein. A fatal paramethoxymethamphetamine intoxication. „Legal Medicine”, 2003-03-05. Tokyo. (ang.).

[TheLocal-3] Two die of legal drug overdose. The Local Sweden's News in English, 2009-10-04. [dostęp 2010-07-29]. (ang.).

[1]

[2]

[3]