m-Chlorofenylohydrazon cyjanku karbonylu

m-Chlorofenylohydrazon cyjanku karbonylu
Nazewnictwo
	Nomenklatura systematyczna (IUPAC)
	2-[(3-chlorofenylo)hydrazynylideno]propanodinitryl
	Inne nazwy i oznaczenia
	CCCP (ang. carbonyl cyanide m-chlorophenylhydrazone), m-Cl-CCP, mezoksalonitrylo-3-chlorofenylohydrazon
	Ogólne informacje
Wzór sumaryczny	C9H5ClN4
Masa molowa	204,62 g/mol
	Identyfikacja
Numer CAS	555-60-2
PubChem	2603
SMILES
	C1=CC(=CC(=C1)Cl)NN=C(C#N)C#N
InChI
	InChI=1S/C9H5ClN4/c10-7-2-1-3-8(4-7)13-14-9(5-11)6-12/h1-4,13H
	InChIKey
	UGTJLJZQQFGTJD-UHFFFAOYSA-N
Właściwości
Temperatura topnienia	176 °C
logP	3,38
Niebezpieczeństwa
	Karta charakterystyki: dane zewnętrzne firmy Sigma-Aldrich [dostęp 2015-08-07]
	Globalnie zharmonizowany system; klasyfikacji i oznakowania chemikaliów
	Na podstawie podanej karty charakterystyki
Niebezpieczeństwo
Zwroty H	H301+H311+H331, H315, H319, H335
Zwroty P	P261, P280, P301+P310, P305+P351+P338, P311
	NFPA 704
Na podstawie; podanego źródła	0 2 0
Numer RTECS	FG5600000
Dawka śmiertelna	LD50 8 mg/kg (mysz, dootrzewnowo)
	Jeżeli nie podano inaczej, dane dotyczą; stanu standardowego (25 °C, 1000 hPa)
	Multimedia w Wikimedia Commons

m-Chlorofenylohydrazon cyjanku karbonylu, CCCP – organiczny związek chemiczny, chemiczny inhibitor fosforylacji oksydacyjnej działający na drodze rozprzęgania przepływu protonów zgodnie z gradientem elektrochemicznym od fosforylacji. Jest to jonofor przenoszący jony przez błonę wewnętrzną mitochondrium^[3]. Powoduje stopniową degradację i śmierć komórki. CCCP jest związkiem 100-krotnie aktywniejszym^{[potrzebny przypis]} od podobnie działającego 2,4-dinitrofenolu.

Przypisy

↑ ^a ^b ^c Carbonyl cyanide m-chlorophenyl hydrazone, [w:] ChemIDplus [online], United States National Library of Medicine [dostęp 2015-08-07] (ang.).
↑ m-Chlorofenylohydrazon cyjanku karbonylu (nr C2759) (ang.) – karta charakterystyki produktu Sigma-Aldrich (Merck) na obszar Stanów Zjednoczonych. [dostęp 2015-08-07]. (przeczytaj, jeśli nie wyświetla się prawidłowa wersja karty charakterystyki)
↑ P.G. Heytler. Uncouplers of oxidative phosphorylation. „Meth. Enzymol.”. 55, s. 462–442, 1979. DOI: 10.1016/0076-6879(79)55060-5. PMID: 156853.