Lenacyl

związek chemiczny

Lenacylorganiczny związek chemiczny, pochodna uracylu stosowana jako herbicyd. Słabo rozpuszczalny w wodzie i większości rozpuszczalników organicznych[2]. Jego działanie polega na hamowaniu fotosyntezy. Do rośliny wnika przez korzenie, a jego aktywność chwastobójcza silnie zależy od wilgotności[3]. Stosowany do ochrony upraw buraków cukrowych, pastewnych i ćwikłowych[2][3], szpinaku, truskawki i poziomki oraz roślin ozdobnych, takich jak: bratek, liguster, narcyz, róża gruntowa, tawuła, tulipan. Gatunki wrażliwe: dymnica pospolita, gorczyca polna, jaskier polny, komosa biała, mak polny, niezapominajka polna, rdesty – powojowy i kolankowaty, starzec zwyczajny, szczaw polny, tasznik pospolity, wiechlina roczna, złocień polny. Jest herbicydem nieszkodliwym dla pszczół. W glebie ulega degradacji mikrobiologicznej[3].

Lenacyl
Ogólne informacje
Wzór sumaryczny

C13H18N2O2

Masa molowa

234,29 g/mol

Wygląd

bezwonne[1], bezbarwne kryształy[2]

Identyfikacja
Numer CAS

2164-08-1

PubChem

16559

Jeżeli nie podano inaczej, dane dotyczą
stanu standardowego (25 °C, 1000 hPa)

Przypisy

edytuj
  1. a b 3-Cyclohexyl-5,6-trimethyleneuracil, [w:] GESTIS-Stoffdatenbank [online], Institut für Arbeitsschutz der Deutschen Gesetzlichen Unfallversicherung, ZVG: 510467 [dostęp 2016-03-16] (niem. • ang.).
  2. a b c d S. Byrdy, K. Górecki, E. Łaszcz: Pestycydy. Warszawa: Państwowe Wydawnictwo Rolnicze i Leśne, 1976, s. 289–290.
  3. a b c d e Lech Różański: Vademecum Pestycydów ’97/98. Poznań: Agra-Enviro Lab, s. 123–124. ISBN 83-904998-1-9.
  4. a b c CRC Handbook of Chemistry and Physics, William M. Haynes (red.), wyd. 95, Boca Raton: CRC Press, 2014, s. 3-338, ISBN 978-1-4822-0867-2 (ang.).
  5. a b c Lenacil, [w:] ChemIDplus [online], United States National Library of Medicine [dostęp 2016-03-16] (ang.).
  6. Lenacil (nr 31112) – karta charakterystyki produktu Sigma-Aldrich (Merck) na obszar Polski. [dostęp 2016-03-16]. (przeczytaj, jeśli nie wyświetla się prawidłowa wersja karty charakterystyki)