Kupferron

Kupferron – organiczny związek chemiczny, sól amonowa N-nitrozofenylohydroksyloaminy. Stosowany jako odczynnik kompleksujący jony metali. Jest używany do rozdzielania i oczyszczania miedzi, żelaza, wanadu i toru. Wykorzystuje się go do oddzielania cyny od cynku i miedzi oraz żelaza od innych metali. W chemii analitycznej kupferron używany jest to ilościowego oznaczania wanadu, tytanu i kolorymetrycznego oznaczania glinu.

Kupferron

Nazewnictwo Nomenklatura systematyczna (IUPAC) sól amonowa N-nitrozofenylohydroksyloaminy
Ogólne informacje
Wzór sumaryczny	C6H9N3O2
Masa molowa	155,15 g/mol
Identyfikacja
Numer CAS	135-20-6
PubChem	2724103
SMILES C1=CC=C(C=C1)N(N=O)[O-].[NH4+]
InChI InChI=1S/C6H5N2O2.H3N/c9-7-8(10)6-4-2-1-3-5-6;/h1-5H;1H3/q-1;/p+1 InChIKey GDEBSAWXIHEMNF-UHFFFAOYSA-O
Właściwości Rozpuszczalność w wodzie rozpuszczalny w innych rozpuszczalnikach alkohol, eter dietylowy Temperatura rozkładu 151–155 °C
Niebezpieczeństwa Europejskie oznakowanie substancji oznakowanie ma znaczenie wyłącznie historyczne Na podstawie podanego źródła Toksyczny (T) Zwroty R R25, R36/37/38, R40 Zwroty S S26, S36/37, S45 Numer RTECS NC4725000
Jeżeli nie podano inaczej, dane dotyczą stanu standardowego (25 °C, 1000 hPa)

Kupferron otrzymywany jest z fenylohydroksyloaminy i źródła jonów nitrozowych NO⁺:

C₆H₅NHOH + C₄H₉ONO + NH₃ → NH₄[C₆H₅N(O)NO] + C₄H₉OH.

Bibliografia

• C.S.C.S. Marvel C.S.C.S., Cupferron, „Organic Syntheses”, 4, 1941, s. 177, DOI: 10.15227/orgsyn.004.0019 .
• D. Van der Helm, L. L. Merritt Jnr, R. Degeilh, C. H. MacGillavry. The crystal structure of iron cupferron Fe(O₂N₂C₆H₅)₃. „Acta Cryst.”. 18, s. 355-362, 1965. DOI: 10.1107/S0365110X65000816. 
• Cupferron. [w:] Report on Carcinogens (wyd. 11) [on-line]. National Toxicology Program, USA. [dostęp 2017-06-21]. [zarchiwizowane z tego adresu (2011-06-08)].