Klofibryd (łac. Clofibridum) – organiczny związek chemiczny, ester kwasu klofibrowego i N,N-dimetyloamidu kwasu γ-hydroksymasłowego. Jest lekiem eksperymentalnym z grupy fibratów[3][4] stosowanym w leczeniu hipercholesterolemii i hipertrójglicerydemii[1]. Podaje się go doustnie, w kapsułkach żelatynowych, w formie emulsji submikronowej lub w nanokapsułkach z polilaktydowych[1]. W organizmie wiązanie estrowe ulega hydrolizie[5], a biologiczny okres półtrwania aktywnego metabolitu wynosi 13 h, przy czym maksymalny efekt terapeutyczny następuje po 6 h od podania[1].
Klofibryd
|
|
| Nazewnictwo
|
|
|
| Nomenklatura systematyczna (IUPAC)
|
2-(4-chlorofenoksy)-2-metylopropanonian 4-(dimetyloamino)-4-oksobutylu
lub
2-(4-chlorofenoksy)-2-metylopropanonian 3-dimetylokarbamoilopropylu
|
| Inne nazwy i oznaczenia
|
| klofibronian 4-hydroksy-N,N-dimetylobutanoamidu
|
|
| Ogólne informacje
|
| Wzór sumaryczny
|
C16H22ClNO4
|
| Masa molowa
|
327,81 g/mol
|
| Identyfikacja
|
| Numer CAS
|
26717-47-5
|
| PubChem
|
160134
|
| DrugBank
|
DB13849
|
| SMILES
|
CN(C)C(=O)CCCOC(=O)C(C)(C)OC1=CC=C(Cl)C=C1
|
|
| InChI
|
InChI=1S/C16H22ClNO4/c1-16(2,22-13-9-7-12(17)8-10-13)15(20)21-11-5-6-14(19)18(3)4/h7-10H,5-6,11H2,1-4H3
|
| InChIKey
|
CXQGFLBVUNUQIA-UHFFFAOYSA-N
|
|
|
|
|
|
| Podobne związki
|
| Podobne związki
|
klofibrat
|
Jeżeli nie podano inaczej, dane dotyczą
stanu standardowego (25 °C, 1000 hPa)
|
|
|
| Klasyfikacja medyczna
|
| ATC
|
C10AB10
|
| Uwagi terapeutyczne
|
|
|
| Drogi podawania
|
doustnie[1]
|
|
- ↑ a b c d e N.S.N.S. Magalhaes N.S.N.S. i inni, An in vitro release kinetic examination and comparative evaluation between submicron emulsion and polylactic acid nanocapsules of clofibride, „Journal of Microencapsulation”, 12 (2), 1995, s. 195–205, DOI: 10.3109/02652049509015290, PMID: 7629662 (ang.).
- ↑ a b 3-Dimethylcarbamoylpropyl 2-(4-chlorophenoxy)-2-methylpropionate, Reaxys ID: 2008046, za: J.J. Nordmann J.J., G.G. Mattioda G.G., G.G. Loiseau G.G., [New esters of oxyalcanoic acids with hypocholesterolemic properties], „Chimica Therapeutica”, 8, 1973, s. 342 –345 (fr.).
- ↑ Clofibride, [w:] DrugBank [online], University of Alberta, DB13849 (ang.).
- ↑ I.K. Morton, Judith M. Hall: Concise Dictionary of Pharmacological Agents: Properties and Synonyms. Springier Science + Business Media, B.V., s. 79. ISBN 978-94-010-5907-7. [dostęp 2019-11-08].
- ↑ Clofibride, [w:] PubChem [online], United States National Library of Medicine, CID: 160134 (ang.).
