Karmustyna
związek chemiczny
Karmustyna, BCNU – organiczny związek chemiczny, pochodna nitrozomocznika, inhibitor replikacji DNA łączący się z matrycą DNA. Lek stosowany w leczeniu nowotworów.
| |||||||||||||||||||||||||
| |||||||||||||||||||||||||
Ogólne informacje | |||||||||||||||||||||||||
Wzór sumaryczny |
C5H9Cl2N3O2 | ||||||||||||||||||||||||
---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|
Masa molowa |
214,05 g/mol | ||||||||||||||||||||||||
Wygląd |
lekki, żółty proszek[1] | ||||||||||||||||||||||||
Identyfikacja | |||||||||||||||||||||||||
Numer CAS | |||||||||||||||||||||||||
PubChem | |||||||||||||||||||||||||
DrugBank | |||||||||||||||||||||||||
| |||||||||||||||||||||||||
| |||||||||||||||||||||||||
| |||||||||||||||||||||||||
Jeżeli nie podano inaczej, dane dotyczą stanu standardowego (25 °C, 1000 hPa) |
Stosowanie wysokich dawek karmustyny może prowadzić do – poza typowymi działaniami niepożądanymi leków alkilujących – zwłókniającego zapalenia płuc oraz zaczerwienienia skóry twarzy. Tak jak inne leki z tej grupy, karmustyna jest wysoce lipofilna, przez co dobrze penetruje barierę krew–mózg.
Przypisy
edytuj- ↑ a b c CRC Handbook of Chemistry and Physics, William M. Haynes (red.), wyd. 97, Boca Raton: CRC Press, 2016, s. 3-52, ISBN 978-1-4987-5429-3 (ang.).
- ↑ a b c d Carmustine, [w:] ChemIDplus [online], United States National Library of Medicine [dostęp 2017-10-16] (ang.).