Zespół nieszczelnego jelita
Ten artykuł opisuje teorie, metody lub czynności niezgodne ze współczesną wiedzą medyczną.
Zespół nieszczelnego jelita, zespół cieknącego jelita, zespół przesiąkliwego jelita (ang. leaky gut syndrome) – rzekomy zespół objawów ogólnoustrojowych, wywołany przez m.in., krążące w krwiobiegu produkty przemiany materii oraz toksyny dostające się do krwiobiegu w nienaturalny sposób poprzez nieszczelne jelita. Zespół ma być spowodowany zwiększeniem przepuszczalności jelit dla toksyn oraz niestrawionnych lub strawionych w mniejszym stopniu składników pożywienia[1].
Skutki dla organizmu
edytujZgodnie z hipotezą przez uszkodzoną błonę śluzową jelit do krwiobiegu przedostają się glikoproteidy (połączenie białka z cukrami) oraz antygeny. W odpowiedzi organizm uruchamia, skierowaną przeciwko nim reakcję alergiczną. Niekompletnie strawione cząsteczki białek (peptydy) przedostają się do krwiobiegu. Peptydy te mając strukturę opiatów, wywołują podobne reakcje organizmu jak przy zatruciu morfiną[2]. W 2008 przeprowadzono badanie, w którym stwierdzono, że dzieci z autyzmem nie mają więcej peptydów w moczu niż zdrowe dzieci, co podaje w wątpliwość proponowany mechanizm teorii nieszczelnego jelita i autyzmu[3]. W ten sposób organizm pozbawiony zostaje pierwszej istotnej bariery immunologicznej – jelito/krew. Następna ulega uszkodzeniu ze względu na zbyt dużą ilość patogenów we krwi. Jest to bariera krew-mózg. W ten sposób toksyny przedostają się do układu nerwowego[4].
Przyczyny zaburzeń składu mikrobiomu jelitowego
edytuj- Zaburzony rytm fizjologiczny, w tym niezgodny z rytmem dobowym[5][6].
- Zaburzenia mikrobiomu jelitowego wywołane przez antybiotyki[7], niesteroidowe leki przeciwzapalne, inhibitory pompy protonowej[8], cytostatyki[9]
Zobacz też
edytujPrzypisy
edytuj- ↑ Z. Liu, N. Li, J. Neu. Tight junctions, leaky intestines, and pediatric diseases. „Acta Paediatr.”. 94 (4), s. 386–93, Kwiecień 2005. PMID: 16092447.
- ↑ Qinrui Li i inni, The Gut Microbiota and Autism Spectrum Disorders, „Frontiers in Cellular Neuroscience”, 11, 2017, DOI: 10.3389/fncel.2017.00120, ISSN 1662-5102, PMID: 28503135, PMCID: PMC5408485 [dostęp 2020-02-25].
- ↑ Cass H., Gringras P., March J., McKendrick I., O'Hare AE., Owen L., Pollin C. Absence of urinary opioid peptides in children with autism.. „Archives of disease in childhood”. 9 (93), s. 745–50, wrzesień 2008. DOI: 10.1136/adc.2006.114389. PMID: 18337276.
- ↑ Shattock P., Savery D.: Autyzm jako zaburzenie metaboliczne. Fundacja SYNAPSIS, Warszawa 2000.
- ↑ Pilar Codoñer-Franch, Marie Gombert, Circadian rhythms in the pathogenesis of gastrointestinal diseases, „World Journal of Gastroenterology”, 24 (38), 2018, s. 4297–4303, DOI: 10.3748/wjg.v24.i38.4297, ISSN 1007-9327, PMID: 30344415, PMCID: PMC6189841 [dostęp 2020-02-23].
- ↑ Faraz Bishehsari i inni, Circadian Rhythms in GI Health and Diseases, „Gastroenterology”, 151 (3), 2016, e1–e5, DOI: 10.1053/j.gastro.2016.07.036, ISSN 0016-5085, PMID: 27480174, PMCID: PMC5002365 [dostęp 2020-02-23].
- ↑ Sheng Zhang, De-Chang Chen, Facing a new challenge: the adverse effects of antibiotics on gut microbiota and host immunity, „Chinese Medical Journal”, 132 (10), 2019, s. 1135–1138, DOI: 10.1097/CM9.0000000000000245, ISSN 0366-6999 [dostęp 2020-02-25] (ang.).
- ↑ Iwona Węgielska, Joanna Suliburska, Wpływ leków na mikroflorę jelitową, „Forum Zaburzeń Metabolicznych”, 7 (1), 2016, s. 1–7, ISSN 2081-531X [dostęp 2020-02-24] (pol.).
- ↑ E. Montassier i inni, Chemotherapy-driven dysbiosis in the intestinal microbiome, „Alimentary Pharmacology & Therapeutics”, 42 (5), 2015, s. 515–528, DOI: 10.1111/apt.13302, ISSN 1365-2036, PMID: 26147207 [dostęp 2020-02-25].