Indapamid
Indapamid (łac. Indapamidum) – organiczny związek chemiczny, lek moczopędny z grupy sulfonamidów hamujący resorpcję zwrotną elektrolitów.
| |||||||||||||||||||||||||
| |||||||||||||||||||||||||
Ogólne informacje | |||||||||||||||||||||||||
Wzór sumaryczny |
C16H16ClN3O3S | ||||||||||||||||||||||||
---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|
Masa molowa |
365,83 g/mol | ||||||||||||||||||||||||
Wygląd |
biały lub prawie biały proszek[1] | ||||||||||||||||||||||||
Identyfikacja | |||||||||||||||||||||||||
Numer CAS | |||||||||||||||||||||||||
PubChem | |||||||||||||||||||||||||
DrugBank | |||||||||||||||||||||||||
| |||||||||||||||||||||||||
| |||||||||||||||||||||||||
| |||||||||||||||||||||||||
| |||||||||||||||||||||||||
Jeżeli nie podano inaczej, dane dotyczą stanu standardowego (25 °C, 1000 hPa) | |||||||||||||||||||||||||
Klasyfikacja medyczna | |||||||||||||||||||||||||
ATC | |||||||||||||||||||||||||
Stosowanie w ciąży |
kategoria B | ||||||||||||||||||||||||
| |||||||||||||||||||||||||
|
Właściwości i działanie
edytujMa właściwości bardzo zbliżone do hydrochlorotiazydu i, podobnie jak leki z grupy tiazydów, działa w końcowym korowym odcinku części wstępującej pętli Henlego oraz w początkowej części kanalika dalszego. Zatrzymanie w kanaliku sodu i wody następuje poprzez zahamowanie wchłaniania zwrotnego jonu chlorkowego. Następstwem są zwiększone wydalanie sodu, potasu i magnezu, oraz zatrzymanie wapnia.
Jego działanie hipotensyjne jest dodatkowo związane z hamowaniem transportu wapnia w komórkach mięśni gładkich, co daje efekt ich rozluźnienia i rozkurczenia naczyń krwionośnych.
Farmakokinetyka
edytujRóżni się od hydrochlorotiazydu dłuższym czasem półtrwania, który wynosi od 14 do 18 godzin. Lek wiąże się z białkami osocza w 71-79%. Metabolizowany w wątrobie.
Zastosowania
edytuj- nadciśnienie tętnicze pierwotne
- obrzęk wywołany zastoinową niewydolnością serca
Interakcje i działania niepożądane
edytujInterakcja farmakologiczna i działania niepożądane są podobne do występujących przy stosowaniu innych tiazydów. W związku z tym, że indapamid obniża poziom jodu związanego z białkami surowicy jest przeciwwskazany u chorych z zaburzeniami czynności tarczycy.
Postaci handlowe
edytuj- Apo-Indap – tabletki powlekane
- Arifon SR – tabletki powlekane
- Diuresin SR – tabletki powlekane
- Fodrin – tabletki
- Indap – kapsułki
- Indapamide 1,5 mg SR Servier – tabletki powlekane
- Indapamide SR – tabletki
- Indapamidum Farmacom – tabletki
- Indapen – tabletki powlekane
- Indapen SR – tabletki
- Indapres – tabletki powlekane
- Indastad – tabletki
- Indipam SR – tabletki
- Indix SR – tabletki
- Ipres Long 1,5 – tabletki
- Natrilix SR – tabletki powlekane
- Previlex – tabletki powlekane
- Rawel SR – tabletki powlekane
- Tertensif SR – tabletki powlekane
Bibliografia
edytuj- "Farmakologia" pod redakcją Wojciecha Kostowskiego
Przypisy
edytuj- ↑ a b Farmakopea Polska VIII, Polskie Towarzystwo Farmaceutyczne, Warszawa: Urząd Rejestracji Produktów Leczniczych, Wyrobów Medycznych i Produktów Biobójczych, 2008, s. 3491, ISBN 978-83-88157-53-0 .
- ↑ a b Indapamide, [w:] DrugBank [online], University of Alberta, DB00808 (ang.).
- ↑ Indapamide, [w:] ChemIDplus [online], United States National Library of Medicine [dostęp 2013-03-17] (ang.).