Hemoglobinopatia
Hemoglobinopatia – defekt genetyczny, objawiający się błędną strukturą jednego z łańcuchów globiny w cząsteczce hemoglobiny[1][2]. Hemoglobinopatie są przyczyną anemii, również hemolitycznych[3][4].
W obrazie mikroskopowym erytrocyty wyróżniają się patologicznym kształtem, wielkością i strukturą obwodu, co spowodowane jest zniszczeniem narządów i problemami w układzie krążenia[5], podczas gdy w talasemii mamy do czynienia z zaburzeniem produkcji erytrocytów, których kształt nie odbiega od normy[6].
Przypisy
edytuj- ↑ Vladimír Švihla , A New Genus of the Tribe Asclerini (Coleoptera: Oedemeridae) from Southeastern China, „Annales Zoologici”, 59 (4), 2009, s. 545–548, DOI: 10.3161/000345409x484937, ISSN 0003-4541 [dostęp 2024-07-29] (pol.).
- ↑ Magdalena Łętowska , Szanowni Państwo, „Journal of Transfusion Medicine”, 16 (4), 2023, DOI: 10.5603/jtm.99334, ISSN 2080-1505 [dostęp 2024-07-29] (pol.).
- ↑ N.M. Souza i inni, Valores sericos de zinco em criancas com hemoglobinopatia (anemia falciforme, beta talassemia e S-talassemia)., „J. pediatr. (Rio J.)”, 1983, s. 285–8 [dostęp 2024-07-29] (port.).
- ↑ Maguinólia Arai i inni, RETICULOCITOGRAMA EM PACIENTES COM ANEMIA FALCIFORME E HEMOGLOBINOPATIA SC - DOI: 10.5212/Publ.Biologicas.v.17i1.0006, „Publicatio UEPG: Ciências Biológicas e da Saúde”, 17 (1), 2010, s. 53–58, DOI: 10.5212/publicatio, ISSN 1809-0273 [dostęp 2024-07-29] (port.).
- ↑ Zbysław W. Grajek i inni, Problemy pielęgnacyjne u chorych w okresie pooperacyjnym po usunięciu śledziony [online] [dostęp 2024-07-29] (pol.).
- ↑ Katarzyna Albrecht-Stanisławska i inni, Trudności w rozpoznawaniu niedokrwistości hemolitycznej – talasemia β u 16-letniego chłopca, „Pediatria Polska”, 82 (1), 2007, s. 68–71, DOI: 10.1016/S0031-3939(07)70456-0, ISSN 0031-3939 [dostęp 2024-07-29] .
Encyklopedie internetowe (klasa chorób):