Gyraza DNAenzym występujący u Procaryota (szczególnie u bakterii), należący do topoizomeraz typu II. Przy użyciu energii pochodzącej z hydrolizy ATP katalizuje on wprowadzanie ujemnych skrętów w helisie DNA[1].

Mechanizm działania gyrazy DNA

Budowa i znaczenie

edytuj

Enzym składa się z dwóch podjednostek A, które wiążą się kowalencyjnie z rusztowaniem deoksyrybozofosforanowym DNA oraz z podjednostki B, która dostarcza energię rozkładając ATP. Aktywność tych podjednostek hamuje m.in. nowobiocyna[2].

Gyraza odgrywa ważną rolę w procesie replikacji, transkrypcji oraz rekombinacji.

Inhibitory

edytuj

W lecznictwie stosuje się leki, które hamują podjednostkę A gyrazy bakteryjnej w celu zahamowania rozmnażania drobnoustrojów. Leki te należą do grupy pochodnych 4-chinolonu (kwas nalidyksowy i jego pochodne, a także fluorochinolony) i wykazują działanie bakteriobójcze.

Przypisy

edytuj
  1. Gore J, Bryant Z, Stone MD, Nöllmann M, Cozzarelli NR, Bustamante C. Mechanochemical analysis of DNA gyrase using rotor bead tracking. „Nature”. 7072 (439), s. 100-4, styczeń 2006. PMID: 16397501. 
  2. Waldemar Janiec, Jolanta Krupińska: Farmakodynamika, podręcznik dla studentów farmacji, wydanie V. Warszawa: Wydawnictwo Lekarskie PZWL, 2002, s. 989-992. ISBN 83-200-2646-6.

Zobacz też

edytuj