Furylfuramid

związek chemiczny

Furylfuramidorganiczny związek chemiczny, pochodna nitrofuranu, powszechnie stosowana jako środek konserwujący żywność w Japonii od co najmniej 1965 roku i wycofana z rynku w 1974 roku, kiedy to stwierdzono działanie mutagenne na bakterie in vitro, co budziło podejrzenia o działanie rakotwórcze. Przypuszczenia te zostały potwierdzone później w testach przeprowadzonych na zwierzętach[3], gdzie stwierdzono, że furylfuramid jest przyczyną powstawania łagodnych i złośliwych guzów gruczołów mlekowych, żołądka i płuc gryzoni. Nie ma jednak wystarczających dowodów, że takie samo działanie występuje u człowieka[4].

Furylfuramid
izomer Z
Ogólne informacje
Wzór sumaryczny

C11H8N2O5

Masa molowa

248,19 g/mol

Wygląd

jasnopomarańczowe lub czerwono-pomarańczowe igły[1]

Identyfikacja
Numer CAS

3688-53-7
18819-45-9 (izomer E)

PubChem

19390
5280706 (izomer E)
5280707 (izomer Z)

Jeżeli nie podano inaczej, dane dotyczą
stanu standardowego (25 °C, 1000 hPa)

Przypisy

edytuj
  1. a b c d e 2-Furanacetamide, alpha-[(5-nitro-2-furanyl)methylene]-, [w:] PubChem [online], United States National Library of Medicine, CID: 19390 [dostęp 2016-12-26] (ang.).
  2. S.D. Gangolli: The Dictionary of Substances and their Effects (DOSE). T. 3. Royal Society of Chemistry, 1999, s. 463. ISBN 0-85404-818-9.
  3. Hiroka Hayatsu: Mutagens in Food: Detection and Prevention. CRC Press, 1991. ISBN 0-8493-5877-9.
  4. IARC Monographs on the Evaluation of Carcinogenic Risks to Humans. T. 31: Some Food Additives, Feed Additives and Naturally Occurring Substances: Summary of Data Reported and Evaluation. Światowa Organizacja Zdrowia, Międzynarodowa Agencja Badania Raka, 1983, s. 47.