Etamifilina (łac. etamiphyllinum) – wielofunkcyjny organiczny związek chemiczny, pochodna teofiliny, inhibitor fosfodiesterazy, stosowany jako lek rozszerzający oskrzela.
Etamifilina
|
|
| Nazewnictwo
|
|
|
| Nomenklatura systematyczna (IUPAC)
|
7-[2-(dietyloamino)etylo]-1,3-dimetylopuryno-2,6-dion
|
| Inne nazwy i oznaczenia
|
| farm.
|
łac. etamiphyllinum
|
|
| Ogólne informacje
|
| Wzór sumaryczny
|
C13H21N5O2
|
| Masa molowa
|
279,34 g/mol
|
| Wygląd
|
ciało stałe[1]
|
| Identyfikacja
|
| Numer CAS
|
314-35-2
|
| PubChem
|
28329
|
| DrugBank
|
DB13592
|
| SMILES
|
CCN(CC)CCN1C=NC2=C1C(=O)N(C(=O)N2C)C
|
|
| InChI
|
InChI=1S/C13H21N5O2/c1-5-17(6-2)7-8-18-9-14-11-10(18)12(19)16(4)13(20)15(11)3/h9H,5-8H2,1-4H3
|
| InChIKey
|
AWKLBIOQCIORSB-UHFFFAOYSA-N
|
|
|
|
|
|
Jeżeli nie podano inaczej, dane dotyczą
stanu standardowego (25 °C, 1000 hPa)
|
|
|
| Klasyfikacja medyczna
|
| ATC
|
R03DA06, R03DB06
|
| Uwagi terapeutyczne
|
|
|
| Drogi podawania
|
doustnie
|
|
|
|
W przeprowadzonych badaniach klinicznych okazała się nieskuteczna u ludzi[3][4].
- ↑ a b Etamiphylline, [w:] PubChem [online], United States National Library of Medicine, CID: 28329 [dostęp 2020-12-05] (ang.).
- ↑ JosefJ. Klosa JosefJ., Beitrag zur Reaktionsfähigkeit der 7-Stellung des Theophyllins. 2. Mitt. Über Synthesen in der Theophyllinreihe, „Archiv der Pharmazie”, 288 (7), 1955, s. 301–303, DOI: 10.1002/ardp.19552880702 (niem.).
- ↑ C.C. Vazquez C.C., T.T. Labayru T.T., J.J. Rodriguez-Soriano J.J., Poor bronchodilator effect of oral etamiphylline in asthmatic children, „The Lancet”, 1 (8382), 1984, s. 914, DOI: 10.1016/s0140-6736(84)91380-1, PMID: 6143224 (ang.).
- ↑ G.J.G.J. Addis G.J.G.J., Absence of bronchodilatory effect from etamiphylline, „The Lancet”, 1 (8385), 1984, s. 1083, DOI: 10.1016/s0140-6736(84)91497-1, PMID: 6144017 (ang.).
