Briakinumab
Briakinumab – rekombinowane ludzkie przeciwciało monoklonalne klasy IgG1, skierowane przeciwko interleukinie 12 i interleukinie 23[1][2].
| Identyfikacja | |
| Inne nazwy i oznaczenia |
ABT-874 |
|---|---|
| numer CAS | |
| DrugBank | |
| Klasyfikacja medyczna | |
| ATC | |
| Farmakokinetyka | |
| Działanie |
immunosupresyjne |
Mechanizm działania briakinumabu jest podobny do ustekinumabu – wiąże się z podjednostką p40, która jest wspólna dla interleukin IL-12 oraz IL-23 i zapobiega ich interakcji z receptorami białkowymi znajdujących się na powierzchni komórek układu odpornościowego[3].
We wrześniu 2010 firma Abbott Laboratories Limited złożyła wniosek do EMA o dopuszczenie do obrotu preparatu Ozespa do leczenia łuszczycy plackowatej u osób dorosłych, której nasilenie zostało określone od umiarkowanej do ciężkiej[4]. 14 stycznia 2011 producent wycofał jednak wniosek o dopuszczenie leku do obrotu na terenie Unii Europejskiej i Stanów Zjednoczonych[5][6].
Przypisy
edytuj- ↑ Briakinumab. drugbank.com. [dostęp 2024-01-09]. (ang.).
- ↑ Chapter 3 – Personalized Healthcare in Autoimmune Diseases. W: Cornelis L. Verweij, Brandon W. Higgs, Yihong Yao: Genomic Biomarkers for Pharmaceutical Development. 2014, s. 51-71. DOI: 10.1016/B978-0-12-397336-8.00003-3.
- ↑ Christopher E M Griffiths, Giampiero Girolomoni. Does p40-targeted therapy represent a significant evolution in the management of plaque psoriasis?. „J Eur Acad Dermatol Venereol”. 26 Suppl (5), s. 2-8, sierpień 2012. DOI: 10.1111/j.1468-3083.2012.04604.x. (ang.).
- ↑ Abbott Laboratories Limited withdraws its marketing authorisation application for Ozespa (briakinumab). ema.europa.eu, 17 stycznia 2011. [dostęp 2024-01-09]. (ang.).
- ↑ Wycofanie wniosku o dopuszczenie do obrotu dotyczącego preparatu Ozespa (briakinumab). ema.europa.eu, 20 stycznia 2011. [dostęp 2024-01-09]. (pol.).
- ↑ Elizabeth Mechcatie: Abbott Withdraws Briakinumab Approval Application. mdedge.com, 18 stycznia 2011. [dostęp 2024-01-09]. (ang.).
