Benzodiazepiny (związki chemiczne)
każdy związek heterocykliczny, w którym występuje układ skondensowanych pierścieni benzenowego i diazepinowego
Benzodiazepiny – organiczne związki chemiczne zbudowane z dwóch skondensowanych pierścieni: benzenowego i heterocyklicznego pierścienia diazepinowego. W zależności od układu wiązań podwójnych oraz położenia atomów azotu w pierścieniu diazepinowym możliwych jest kilkanaście izomerów benzodiazepiny[1].
Wybrane izomery benzodiazepin
![1H-1,4-benzodiazepina[2] (1H-benzo[e][1,4]diazepina)](/wiki/Plik:1H-benzo-e--1,4-diazepine.png)
![1H-1,5-benzodiazepina[3] (1H-benzo[b][1,4]diazepina)](/wiki/Plik:1H-benzo-b--1,4-diazepine.png)
![5H-2,3-benzodiazepina[4] (5H-benzo[d][1,2]diazepina)](/wiki/Plik:5H-benzo(d)(1,2)diazepine.png)
Pochodne benzodiazepiny jako leki
edytujSzkielet benzodiazepiny występuje w szeregu leków z grupy benzodiazepin. Najczęściej są to pochodne 1H-1,4-benzodiazepiny, rzadziej 1H-1,5-benzodiazepiny lub 5H-2,3-benzodiazepiny. Wykazują działanie przeciwlękowe, uspokajające, nasenne, przeciwdrgawkowe, miorelaksacyjne i amnestyczne[5].
Przypisy
edytuj- ↑ Benzodiazepine, [w:] PubChem [online], United States National Library of Medicine, CID: 134664 [dostęp 2024-04-04] (ang.).
- ↑ 1,4-Benzodiazepine, [w:] PubChem [online], United States National Library of Medicine, CID: 148431 [dostęp 2024-04-04] (ang.).
- ↑ 1H-1,5-Benzodiazepine, [w:] PubChem [online], United States National Library of Medicine, CID: 429551 [dostęp 2024-04-04] (ang.).
- ↑ David P. Munro, John T. Sharp, The acylation of 5H-2,3-benzodiazepines, „Tetrahedron Letters”, 23 (3), 1982, s. 345–348, DOI: 10.1016/s0040-4039(00)86827-6 (ang.).
- ↑ Krzysztof Krysta, Bezpieczne i skuteczne stosowanie benzodiazepin w zaburzeniach psychiatrycznych i towarzyszących im innych schorzeniach, „Psychiatria”, 11 (1), 2014, s. 9–14 [dostęp 2024-04-04].