Akamprozat

związek chemiczny

Akamprozatsiarkoorganiczny związek chemiczny, pochodna homotauryny o właściwościach GABA-ergicznych. Jest stosowany w celu zmniejszenia objawów abstynencji alkoholowej podczas leczenia odwykowego. Lek został wprowadzony na europejski rynek farmaceutyczny w 1992 roku.

Akamprozat
Ogólne informacje
Wzór sumaryczny

C5H11NO4S

Masa molowa

181,21 g/mol

Wygląd

biały lub prawie biały proszek

Identyfikacja
Numer CAS

77337-76-9
77337-70-3 (sól sodowa)
77337-71-4 (sól potasowa)
77337-72-5 (sól litowa)
77337-73-6 (sól wapniowa)
77337-74-7 (sól magnezowa)
77337-75-8 (sól cynkowa)

PubChem

71158

DrugBank

DB00659

Jeżeli nie podano inaczej, dane dotyczą
stanu standardowego (25 °C, 1000 hPa)
Klasyfikacja medyczna
ATC

N07BB03

Stosowanie w ciąży

kategoria X

Mechanizm działania

edytuj

Mechanizm działania jest niejasny, wiadomo, że lek wywiera wpływ na receptory NMDA[3].

Farmakokinetyka i metabolizm

edytuj

Akamprozat nie podlega metabolizmowi wątrobowemu, jest wydalany przez nerki.

Przeciwwskazania

edytuj

Przeciwwskazaniami do stosowania tego leku są: nadwrażliwość na akamprozat lub pozostałe składniki preparatu; ciąża i okres karmienia piersią; niewydolność nerek i ciężka niewydolność wątroby.

Akamprozat nie jest lekiem przeznaczonym do odtruwania alkoholowego. Nie zastępuje profesjonalnego leczenia zespołu abstynencyjnego. Akamprozatu nie należy podawać osobom poniżej 18 lat i powyżej 65 lat. Pacjentów uzależnionych od alkoholu, w tym leczonych akamprozatem, należy obserwować pod kątem wystąpienia depresji i skłonności do samobójstwa. Leczenie powinno odbywać się bezwzględnie z jednocześnie prowadzoną psychoterapią uzależnień.

Działania niepożądane

edytuj

Lek jest na ogół dobrze tolerowany[3]. Podczas stosowania bardzo często występuje biegunka (>1/10). Często występują ból brzucha, nudności, wymioty, świąd skóry, wysypka plamisto-grudkowa, oziębłość płciowa, impotencja, osłabienie libido (>1/100). Niezbyt często: zwiększenie libido (>1/1000). Bardzo rzadko: reakcje nadwrażliwości (pokrzywka, obrzęk naczynioruchowy, reakcje anafilaktyczne) (>1/10000).

Dawkowanie

edytuj
  • chorym o masie ciała >60 kg podaje się 3x dziennie 666 mg,
  • chorym o masie ciała <60 kg podaje się 666 mg leku rano i po 333 mg leku w południe i wieczorem.

Leczenie trwa zwykle około roku.

W trakcie kuracji wskazane jest podawanie witaminy B1, B6 i anksjolityków[potrzebny przypis].

Preparaty

edytuj
  • Campral – tabletki dojelitowe 333 mg

Przypisy

edytuj
  1. Farmakopea Polska IX, Polskie Towarzystwo Farmaceutyczne, Warszawa: Urząd Rejestracji Produktów Leczniczych, Wyrobów Medycznych i Produktów Biobójczych, 2011, s. 4574, ISBN 978-83-88157-77-6.
  2. Acamprosate, [w:] DrugBank [online], University of Alberta, DB00659 [dostęp 2020-06-17] (ang.).
  3. a b Bogusław Habrat, Leki stosowane w leczeniu uzależnień, [w:] Adam Bilikiewicz i inni, Psychiatria, t. 3, Wrocław: Urban & Parner, 2011, s. 168–169, ISBN 978-83-7609-110-5.

Bibliografia

edytuj
  • J.K. Podlewski, A. Chwalibogowska-Podlewska, Leki współczesnej terapii, wyd. 17, 2005.