5-Metoksy-α-metylotryptamina

5-Metoksy-α-metylotryptamina (5-MeO-AMT) – organiczny związek chemiczny, psychodeliczna substancja psychoaktywna, pochodna tryptaminy.

5-Metoksy-α-metylotryptamina

Nazewnictwo Nomenklatura systematyczna (IUPAC) 1-(5-metoksy-1H-indol-3-ilo)propano-2-amina Inne nazwy i oznaczenia 5-MeO-AMT
Ogólne informacje
Wzór sumaryczny	C12H16N2O
Masa molowa	204,27 g/mol
Identyfikacja
Numer CAS	1137-04-8
PubChem	36906
SMILES CC(CC1=CNC2=C1C=C(C=C2)OC)N
InChI InChI=1S/C12H16N2O/c1-8(13)5-9-7-14-12-4-3-10(15-2)6-11(9)12/h3-4,6-8,14H,5,13H2,1-2H3 InChIKey OGNJZVNNKBZFRM-UHFFFAOYSA-N
Właściwości Temperatura topnienia 216–218 °C
Niebezpieczeństwa Globalnie zharmonizowany system klasyfikacji i oznakowania chemikaliów Wiarygodne źródła oznakowania tej substancji według kryteriów GHS są niedostępne.
Podobne związki
Podobne związki	α-metylotryptamina
Jeżeli nie podano inaczej, dane dotyczą stanu standardowego (25 °C, 1000 hPa)
Klasyfikacja medyczna
Legalność w Polsce	substancja niesklasyfikowana
Uwagi terapeutyczne Drogi podawania doustnie

Jest wyjątkowo aktywną substancją, średnia dawka to około 3–4 mg. 5-MeO-AMT wykazuje też silne działanie stymulujące, prawdopodobnie jest to spowodowane jego podobieństwem strukturalnym do amfetaminy. Alexander Shulgin uważa, że α-podstawione tryptaminy mogą być rozpatrywane jako homologi amfetamin (α-metylofenetylamin). Ogólne efekty zażycia 5-MeO-AMT to m.in. pobudzenie, poprawienie nastroju, lekkie efekty wizualne i intensyfikacja bodźców zewnętrznych. Substancja ta powoduje również wiele efektów ubocznych, między innymi ból głowy, mdłości i wymioty, bezsenność nawet do 24 godzin po zażyciu, zagubienie, lęk, a w większych dawkach nawet utrata kontroli nad sobą, dysocjacja emocjonalna i agresywne zachowanie

.

Linki zewnętrzne

• Erowid 5-MeO-AMT vault
• TIHKAL entry

Przeczytaj ostrzeżenie dotyczące informacji medycznych i pokrewnych zamieszczonych w Wikipedii.