3-Hydroksyflawon
związek chemiczny
3-Hydroksyflawon, flawonol – organiczny związek chemiczny z grupy flawonoli (w których stanowi szkielet wyjściowy), będących podgrupą flawonoidów. Jest związkiem syntetycznym, niewystępującym naturalnie w roślinach. Wykazuje właściwości fluorescencyjne[4].
| |||||||||||||||||||||||||||||||||
| |||||||||||||||||||||||||||||||||
Ogólne informacje | |||||||||||||||||||||||||||||||||
Wzór sumaryczny |
C15H10O3+ | ||||||||||||||||||||||||||||||||
---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|
Masa molowa |
238,23 g/mol | ||||||||||||||||||||||||||||||||
Identyfikacja | |||||||||||||||||||||||||||||||||
Numer CAS | |||||||||||||||||||||||||||||||||
PubChem | |||||||||||||||||||||||||||||||||
| |||||||||||||||||||||||||||||||||
| |||||||||||||||||||||||||||||||||
| |||||||||||||||||||||||||||||||||
| |||||||||||||||||||||||||||||||||
Podobne związki | |||||||||||||||||||||||||||||||||
Pochodne | |||||||||||||||||||||||||||||||||
Jeżeli nie podano inaczej, dane dotyczą stanu standardowego (25 °C, 1000 hPa) |
Otrzymywanie
edytujFlawonol otrzymuje się w reakcji Algara-Flynna-Oyamady, w której chalkonoid ulega cyklizacji oksydacyjnej tworząc flawonol[5].
Przypisy
edytuj- ↑ a b c 3-Hydroksyflawon (nr H4280) – karta charakterystyki produktu Sigma-Aldrich (Merck) na obszar Polski. [dostęp 2011-07-11]. (przeczytaj, jeśli nie wyświetla się prawidłowa wersja karty charakterystyki)
- ↑ 3-Hydroxyflavone 99%. Chemcas. [dostęp 2011-07-10]. (ang.).
- ↑ 3-Hydroxyflavone (nr H4280) (ang.) – karta charakterystyki produktu Sigma-Aldrich (Merck) na obszar Stanów Zjednoczonych. [dostęp 2011-07-11]. (przeczytaj, jeśli nie wyświetla się prawidłowa wersja karty charakterystyki)
- ↑ Xiao Dong Zhao, Chang Jun Sun, Qing Qiang Yao. Synthesis of 3-hydroxyflavone fluorescent probes and study of their fluorescence properties. „Chinese Chemical Letters”. 21 (5), s. 529–532, 2010-05-05. Elsevier B.V.. DOI: 10.1016/j.cclet.2009.12.003. (ang.).
- ↑ Manning A. Smith, Richard M. Neumann, Richard A. Webb. A modification of the algar-flynn-oyamada preparation of flavonols. „Journal of Heterocyclic Chemistry”. 5 (3), s. 425–426, czerwiec 1968. DOI: 10.1002/jhet.5570050323. (ang.).