25C-NBOMe

25C-NBOMe
Nazewnictwo
	Nomenklatura systematyczna (IUPAC)
	2-(4-chloro-2,5-dimetoksyfenylo)-N-[(2-metoksyfenylo)metylo]etyloamina
	Inne nazwy i oznaczenia
	25C-NBOMe, 2C-C-NBOMe, NBOMe-2C-C
	Ogólne informacje
Wzór sumaryczny	C18H22ClNO3
Masa molowa	335,82 g/mol
	Identyfikacja
PubChem	46856354
SMILES
	COC1=CC=CC=C1CNCCC2=CC(=C(C=C2OC)Cl)OC
InChI
	InChI=1S/C18H22ClNO3/c1-21-16-7-5-4-6-14(16)12-20-9-8-13-10-18(23-3)15(19)11-17(13)22-2/h4-7,10-11,20H,8-9,12H2,1-3H3
	InChIKey
	FJFPOGCVVLUYAQ-UHFFFAOYSA-N
Niebezpieczeństwa
	Globalnie zharmonizowany system; klasyfikacji i oznakowania chemikaliów
	Wiarygodne źródła oznakowania tej substancji; według kryteriów GHS są niedostępne.
	Klasyfikacja medyczna
Legalność w Polsce	substancja psychotropowa grupy I-P
	Multimedia w Wikimedia Commons

Ten artykuł od 2011-12 wymaga zweryfikowania podanych informacji.

Należy podać wiarygodne źródła w formie przypisów bibliograficznych.
Część lub nawet wszystkie informacje w artykule mogą być nieprawdziwe. Jako pozbawione źródeł mogą zostać zakwestionowane i usunięte.
Sprawdź w źródłach: Encyklopedia PWN • Google Books • Google Scholar • Federacja Bibliotek Cyfrowych • BazHum • BazTech • RCIN • Internet Archive (texts / inlibrary)
Dokładniejsze informacje o tym, co należy poprawić, być może znajdują się w dyskusji tego artykułu.
Po wyeliminowaniu niedoskonałości należy usunąć szablon {{Dopracować}} z tego artykułu.

25C-NBOMe – organiczny związek chemiczny, substancja psychoaktywna, pochodna 2-fenyloetyloaminy 2C-C. Działa jako agonista receptora serotoninowego 5HT_2A^[1].

Badania

Substancja w formie zawierającej izotop węgla ¹¹C była badana jako potencjalny ligand do mapowania dystrybucji receptorów 5-HT_2A w mózgu przy użyciu pozytonowej emisyjnej tomografii komputerowej (PET).

Użycie rekreacyjne

Niepotwierdzone raporty użytkowników sugerują, że 25C-NBOMe jest psychodelikiem aktywnym już w dawce 200–500 μg. Ustawa z dnia 24 maja 2015 zalicza ten związek do substancji psychotropowych grupy I-P (Dz.U. z 2015 r. poz. 875).

Przypisy

↑ MartinM. Hansen MartinM. i inni, Synthesis and Structure–Activity Relationships of N-Benzyl Phenethylamines as 5-HT2A/2C Agonists, „ACS Chemical Neuroscience”, 5 (3), 2014, s. 243–249, DOI: 10.1021/cn400216u, PMID: 24397362, PMCID: PMC3963123 [dostęp 2022-01-20] .

[1] MartinM. Hansen MartinM. i inni, Synthesis and Structure–Activity Relationships of N-Benzyl Phenethylamines as 5-HT2A/2C Agonists, „ACS Chemical Neuroscience”, 5 (3), 2014, s. 243–249, DOI: 10.1021/cn400216u, PMID: 24397362, PMCID: PMC3963123 [dostęp 2022-01-20] .

[1]