2,4,6-Kolidyna

związek chemiczny

2,4,6-Kolidynaorganiczny związek chemiczny, jeden z izomerów konstytucyjnych kolidyny. Została wyizolowana w 1854 roku z oleju kostnego[5]. Stosowana m.in. w reakcjach kondensacji jako amina heteroaromatyczna o niższej nukleofilowości i wyższej zasadowości (pKBH+ = 7,43) niż pirydyna (pKBH+ = 5,21)[6].

2,4,6-Kolidyna
Ogólne informacje
Wzór sumaryczny

C8H11N

Masa molowa

121,18 g/mol

Wygląd

bezbarwna ciecz

Identyfikacja
Numer CAS

108-75-8

PubChem

7953

Podobne związki
Podobne związki

pirydyna, pikoliny, 2,6-lutydyna

Jeżeli nie podano inaczej, dane dotyczą
stanu standardowego (25 °C, 1000 hPa)

Przypisy

edytuj
  1. CRC Handbook of Chemistry and Physics, David R. Lide (red.), wyd. 83, Boca Raton: CRC Press, 2002, s. 8-48, ISBN 978-0-8493-1556-5 (ang.).
  2. a b c 2,4,6-Trimethylpyridine (nr 27690) w katalogu produktów Sigma-Aldrich (Merck). [dostęp 2015-09-04].
  3. 2,4,6-Trimethylpyridine, [w:] GESTIS-Stoffdatenbank [online], Institut für Arbeitsschutz der Deutschen Gesetzlichen Unfallversicherung, ZVG: 018380 [dostęp 2021-07-01] (niem. • ang.).
  4. a b 2,4,6-Trimethylpyridine (nr 27690) – karta charakterystyki produktu Sigma-Aldrich (Merck) na obszar Polski. [dostęp 2021-07-01]. (przeczytaj, jeśli nie wyświetla się prawidłowa wersja karty charakterystyki)
  5. Friedrich Auerbach, Ueber ein neues Collidin, „Berichte der deutschen chemischen Gesellschaft”, 25 (2), 1892, s. 3485–3490, DOI10.1002/cber.189202502219 (niem.).
  6. R.W. Binkley, M.G. Ambrose, Reaction of 2,6-Dimethylpyridine and 2,4,6-Trimethylpyridine with Trifluoromethanesulfonic Anhydride, „Journal of Organic Chemistry”, 48 (10), 1983, s. 1776–1777, DOI10.1021/jo00158a041 (ang.).