1-Heksen

1-Heksen
Nazewnictwo
	Nomenklatura systematyczna (IUPAC)
	heks-1-en
	Inne nazwy i oznaczenia
	1-heksen (nazwa systematyczna w nomenklaturze ACS), heksylen
	Ogólne informacje
Wzór sumaryczny	C6H12
Masa molowa	84,16 g/mol
Wygląd	bezbarwna, lotna ciecz o słabym zapachu przypominającym benzynę
	Identyfikacja
Numer CAS	592-41-6
PubChem	11597
SMILES
	CCCCC=C
InChI
	InChI=1S/C6H12/c1-3-5-6-4-2/h3H,1,4-6H2,2H3
	InChIKey
	LIKMAJRDDDTEIG-UHFFFAOYSA-N
Właściwości
	Gęstość
	0,67 g/cm³ (20 °C); ciecz
Temperatura topnienia	−140 °C
Temperatura wrzenia	63 °C
logP	3,4
Prężność pary	199 hPa (20 °C); 303 hPa (30 °C); 448 hPa (40 °C); 644 hPa (50 °C)
Niebezpieczeństwa
	Karta charakterystyki: dane zewnętrzne firmy Sigma-Aldrich [dostęp 2018-06-30]
	Globalnie zharmonizowany system; klasyfikacji i oznakowania chemikaliów
	Na podstawie podanej karty charakterystyki
Zwroty H	H225, H304
Zwroty P	P210, P301+P310, P331
Temperatura zapłonu	−26 °C
Temperatura samozapłonu	255 °C
Granice wybuchowości	dolna: 1,2%
Numer RTECS	MP6670000
Dawka śmiertelna	LD50 powyżej 10 g/kg (szczur, doustnie)
Stężenie śmiertelne	LC50 110 mg/l (szczur, inhalacja, 4 h)
	Podobne związki
Podobne związki	heksan, cykloheksen
	Jeżeli nie podano inaczej, dane dotyczą; stanu standardowego (25 °C, 1000 hPa)
	Multimedia w Wikimedia Commons

1-Heksen, heks-1-en – organiczny związek chemiczny z grupy alkenów, jeden z kilkunastu izomerycznych heksenów. Jest bezbarwną, nierozpuszczalną w wodzie cieczą.

Otrzymywanie

Jedną z głównych metod otrzymywania 1-heksenu jest oligomeryzacja etenu^[3]. Może też być otrzymywany poprzez dehydratację 1-heksanolu^[4]^[5].

Zastosowanie

1-Heksen jest stosowany głównie jako komonomer przy produkcji liniowego niskociśnieniowego polietylenu o małej gęstości (LLDPE), podczas której powoduje powstawanie krótkołańcuchowych rozgałęzień^[6]. Stosowany jest również do otrzymywania heptanalu w procesie hydroformylowania^[7].

Przypisy

↑ ^a ^b ^c ^d ^e ^f ^g ^h ⁱ ^j ^k ^l ^m 1-Hexene, [w:] GESTIS-Stoffdatenbank [online], Institut für Arbeitsschutz der Deutschen Gesetzlichen Unfallversicherung, ZVG: 39740 [dostęp 2018-09-30] (niem. • ang.).
↑ 1-Hexene, [w:] ChemIDplus [online], United States National Library of Medicine [dostęp 2018-09-30] (ang.).
↑ AbrahamA. Arthur AbrahamA. i inni, Ethylene to Linear, Alpha Olefins (1-Hexene & 1-Octene), University of Pennsylvania, 2013 [dostęp 2018-06-30] (ang.).
↑ ChrisCh. Nicolaides ChrisCh., The Dehydration of 1-Hexanol to Co-Monomer Grade Hexene-1, [w:] 12th Saudi Arabia-Japan Symposium on Catalysts in Petroleum Refining & Petrochemicals, 2002 [dostęp 2019-06-11] (ang.).
↑ NN. Makgoba NN. i inni, Silication of γ-alumina catalyst during the dehydration of linear primary alcohols, „Applied Catalysis A: General”, 297 (2), 2006, s. 145–150, DOI: 10.1016/j.apcata.2005.09.003 (ang.).
↑ K.K. Czaja K.K., M.M. Białek M.M., Kopolimeryzacja etylenu z 1-heksenem. Wpływ składu metaloorganicznego układu katalitycznego, „Prace Naukowe Instytutu Technologii Organicznej i Tworzyw Sztucznych Politechniki Wrocławskiej. Konferencje”, 52 (25), 2003, s. 244–248 .
↑ WalterW. Strohmeier WalterW., RadovanR. Marćec RadovanR., BarbaraB. Graser BarbaraB., Gasphasen hydroformylierung von 1-hexen mit supported liquid phase catalyst (SLPC) RhHCO(PPh₃)₃, „Journal of Organometallic Chemistry”, 221 (3), 1981, s. 361–366, DOI: 10.1016/S0022-328X(00)88378-3 (niem.).

[GESTIS-1] ↑ ^a ^b ^c ^d ^e ^f ^g ^h ⁱ ^j ^k ^l ^m 1-Hexene, [w:] GESTIS-Stoffdatenbank [online], Institut für Arbeitsschutz der Deutschen Gesetzlichen Unfallversicherung, ZVG: 39740 [dostęp 2018-09-30] (niem. • ang.).

[CID-2] 1-Hexene, [w:] ChemIDplus [online], United States National Library of Medicine [dostęp 2018-09-30] (ang.).

[Arthur2013-3] AbrahamA. Arthur AbrahamA. i inni, Ethylene to Linear, Alpha Olefins (1-Hexene & 1-Octene), University of Pennsylvania, 2013 [dostęp 2018-06-30] (ang.).

[Nicolaides-4] ChrisCh. Nicolaides ChrisCh., The Dehydration of 1-Hexanol to Co-Monomer Grade Hexene-1, [w:] 12th Saudi Arabia-Japan Symposium on Catalysts in Petroleum Refining & Petrochemicals, 2002 [dostęp 2019-06-11] (ang.).

[Makgoba-5] NN. Makgoba NN. i inni, Silication of γ-alumina catalyst during the dehydration of linear primary alcohols, „Applied Catalysis A: General”, 297 (2), 2006, s. 145–150, DOI: 10.1016/j.apcata.2005.09.003 (ang.).

[Czaja2003-6] K.K. Czaja K.K., M.M. Białek M.M., Kopolimeryzacja etylenu z 1-heksenem. Wpływ składu metaloorganicznego układu katalitycznego, „Prace Naukowe Instytutu Technologii Organicznej i Tworzyw Sztucznych Politechniki Wrocławskiej. Konferencje”, 52 (25), 2003, s. 244–248 .

[Strohmeier1981-7] WalterW. Strohmeier WalterW., RadovanR. Marćec RadovanR., BarbaraB. Graser BarbaraB., Gasphasen hydroformylierung von 1-hexen mit supported liquid phase catalyst (SLPC) RhHCO(PPh₃)₃, „Journal of Organometallic Chemistry”, 221 (3), 1981, s. 361–366, DOI: 10.1016/S0022-328X(00)88378-3 (niem.).

[1]

[2]

[3]

[4]

[5]

[6]

[7]