Epichlorohydryna

Epichlorohydryna – organiczny związek chemiczny z grupy epoksydów zawierający boczną grupę chlorometylową.

Epichlorohydryna

Nazewnictwo Nomenklatura systematyczna (IUPAC) 2-(chlorometylo)oksiran Inne nazwy i oznaczenia 1-chloro-2,3-epoksypropan, tlenek 3-chloropropylenu, ECH
Ogólne informacje
Wzór sumaryczny	C3H5ClO
Masa molowa	92,52 g/mol
Wygląd	bezbarwna ciecz o drażniącym zapachu podobnym do chloroformu
Identyfikacja
Numer CAS	106-89-8 13403-37-7 (racemat) 67843-74-7 (izomer S)
PubChem	7835
SMILES C1C(O1)CCl
InChI InChI=1S/C3H5ClO/c4-1-3-2-5-3/h3H,1-2H2 InChIKey BRLQWZUYTZBJKN-UHFFFAOYSA-N
Właściwości Gęstość 1,183 g/cm³; ciecz Rozpuszczalność w wodzie 65,9 g/l 50–100 g/l w innych rozpuszczalnikach mieszalna z większością rozpuszczalników organicznych poza węglowodorami Temperatura topnienia od −48 do −57 °C −26 °C Temperatura wrzenia 115–117,9 °C logP 0,45 Lepkość 1 cP Napięcie powierzchniowe 37 g/s²
Niebezpieczeństwa Karta charakterystyki: dane zewnętrzne firmy Sigma-Aldrich [dostęp 2024-09-10] Globalnie zharmonizowany system klasyfikacji i oznakowania chemikaliów Na podstawie podanego źródła Niebezpieczeństwo Zwroty H H226, H301+H311+H331, H314, H317, H350 Zwroty P P202, P210, P280, P303+P361+P353, P304+P340+P310, P305+P351+P338 Temperatura zapłonu 31–34 °C Temperatura samozapłonu 385–411 °C Numer RTECS TX4900000 Dawka śmiertelna LD50 175 mg/kg (szczur, drogą pokarmową)
Jeżeli nie podano inaczej, dane dotyczą stanu standardowego (25 °C, 1000 hPa)

W warunkach przemysłowych epichlorohydrynę uzyskuje się poprzez chlorowanie propylenu do chlorku allilu, a następnie epoksydację tego ostatniego.

Znajduje zastosowanie w wytwarzaniu żywic epoksydowych.