Bromo-DragonFLY
Bromo-dragonFLY – organiczny związek chemiczny, psychodeliczna substancja psychoaktywna, pochodna fenyloetyloaminy o dużej aktywności i bardzo długim czasie działania (do 48 h, najczęściej ok. 25 h)[potrzebny przypis]. Jest agonistą receptorów serotoninowych 5-HT2A i 5-HT2C[1][2], przy czym jest związkiem chiralnym, a działanie agonistyczne stereoizomeru o konfiguracji R jest ok. dwukrotnie efektywniejsze niż S[1]. Po raz pierwszy został otrzymany przez Matthew A. Parkera w laboratorium Davida E. Nicholsa w 1998 r. Na czarnym rynku rozprowadzany jest zwykle w postaci nasączonych roztworem kartoników i bywa mylony z LSD[potrzebny przypis].
| |||||||||||||
| |||||||||||||
Ogólne informacje | |||||||||||||
Wzór sumaryczny |
C13H12BrNO2 | ||||||||||||
---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|
Masa molowa |
294,14 g/mol | ||||||||||||
Identyfikacja | |||||||||||||
PubChem | |||||||||||||
| |||||||||||||
| |||||||||||||
Klasyfikacja medyczna | |||||||||||||
Legalność w Polsce |
substancja niesklasyfikowana |
Działanie
edytujEfekty działania bromo-dragonFLY, podobnie jak i innych psychodelików, są bardzo indywidualne, zróżnicowane i zależne od wielu czynników (set and setting). Zwykle jednak obejmują poprawę nastroju, efekty wizualne (wzory, fraktale), silne pobudzenie (stymulacja), intensyfikację bodźców zewnętrznych i doznań zmysłowych, napięcie i drżenie mięśni, zaburzenia pamięci krótkotrwałej oraz utrudnienie (lub uniemożliwienie) zaśnięcia[potrzebny przypis].
Status prawny
edytujW Polsce bromo-dragonFLY nie znajduje się w wykazie substancji nielegalnych. W Szwecji i Danii posiadanie i obrót substancją jest nielegalny. W USA i Australii substancja znajduje się w wykazie substancji kontrolowanych w ramach prawa analogowego[potrzebny przypis].
Przypisy
edytuj- ↑ a b J.J. Chambers i inni, Enantiospecific synthesis and pharmacological evaluation of a series of super-potent, conformationally restricted 5-HT2A/2C receptor agonists, „Journal of Medicinal Chemistry”, 44 (6), 2001, s. 1003–1010, DOI: 10.1021/jm000491y, PMID: 11300881 .
- ↑ M.A. Parker i inni, A novel (benzodifuranyl)aminoalkane with extremely potent activity at the 5-HT2A receptor, „Journal of Medicinal Chemistry”, 41 (26), 1998, s. 5148–5149, DOI: 10.1021/jm9803525, PMID: 9857084 .